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Merck

A6478

(R,S)-AM1241

≥98% (HPLC), solid

Synonyme(s) :

(R,S)-3-(2-Iodo-5-nitrobenzoyl)-1-(1-methyl-2-piperidinylmethyl)-1H-indole

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C22H22IN3O3
Numéro CAS:
444912-48-5
Poids moléculaire :
503.33
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
24891092
UNSPSC Code:
12352200
MDL number:
MFCD11045986

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InChI key

ZUHIXXCLLBMBDW-UHFFFAOYSA-N

SMILES string

CN1CCCCC1Cn2cc(C(=O)c3cc(ccc3I)[N+]([O-])=O)c4ccccc24

InChI

1S/C22H22IN3O3/c1-24-11-5-4-6-16(24)13-25-14-19(17-7-2-3-8-21(17)25)22(27)18-12-15(26(28)29)9-10-20(18)23/h2-3,7-10,12,14,16H,4-6,11,13H2,1H3

assay

≥98% (HPLC)

form

solid

drug control

regulated under CDSA - not available from Sigma-Aldrich Canada

color

yellow

solubility

DMSO: ~18 mg/mL at 60 °C

Quality Level

100

Application

(R,S)-AM1241 has been used as a cannabinoid CB2 agonist:
  • to study its inhibitory effect on bone cancer-induced pain and bone loss
  • to study the effect of its interaction with 17βestradiol on proliferation activity in primary human osteoblasts
  • to evaluate the sites of CB2 mediated antinociception in vivo.

Biochem/physiol Actions

AM1241 acts as an antinociceptive agent in several animal pain models. It has a potential to delay disease progression in amyotrophic lateral sclerosis (ALS) mouse model. Intrathecal, intravenous or intraperitoneal administration of AM1241 reduces hyperalgesia and allodynia in neuropathic rats.
Selective CB2 cannabinoid receptor agonist

pictograms

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

signalword

Danger

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
108K4602V
0000044412
0000044442
0000022688
108K4602

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Tannia Gutierrez et al.
Pain, 152(9), 1976-1987 (2011-05-10)
Drug self-administration methods were used to test the hypothesis that rats would self-medicate with a cannabinoid CB(2) agonist to attenuate a neuropathic pain state. Self-medication of the CB(2) agonist (R,S)-AM1241, but not vehicle, attenuated mechanical hypersensitivity produced by spared nerve
Chrysoula C Stachtari et al.
American journal of therapeutics, 23(6), e1484-e1492 (2014-11-06)
The aim of this study was to elucidate the antinociceptive interaction between cannabinoids and tramadol and their impact on proinflammatory response, in terms of serum intereleukin-6 (IL-6) and interleukin-2 (IL-2) release, in a rat model of incisional pain. Prospective randomized
Immunofluorescent spectral analysis reveals the intrathecal cannabinoid agonist, AM1241, produces spinal anti-inflammatory cytokine responses in neuropathic rats exhibiting relief from allodynia
Wilkerson JL, et al.
Brain and Behavior, 2(2), 155-177 (2012)
Gin C Hsieh et al.
British journal of pharmacology, 162(2), 428-440 (2010-10-01)
Cannabinoid CB₂ receptor activation by selective agonists has been shown to produce analgesic effects in preclinical models of inflammatory and neuropathic pain. However, mechanisms underlying CB₂-mediated analgesic effects remain largely unknown. The present study was conducted to elucidate the CB₂
AM1241, a cannabinoid CB2 receptor selective compound, delays disease progression in a mouse model of amyotrophic lateral sclerosis
Kim K, et al.
European Journal of Pharmacology, 542(1-3), 100-105 (2006)
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