Accéder au contenu
Merck

B8416

Sulfate de bléomycine from Streptomyces verticillus

crystalline, suitable for cell culture, BioReagent

Synonyme(s) :

Blexane, Blénoxane, Bléo

Se connecter pour consulter les tarifs organisationnels et contractuels.

Sélectionner une taille de conditionnement


A propos de cet article

Numéro CAS:
NACRES:
NA.76
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352207
EC Number:
232-925-2
MDL number:
Service technique
Besoin d'aide ? Notre équipe de scientifiques expérimentés est là pour vous.
Laissez-nous vous aider
Service technique
Besoin d'aide ? Notre équipe de scientifiques expérimentés est là pour vous.
Laissez-nous vous aider

Nom du produit

Sulfate de bléomycine from Streptomyces verticillus, 1.5-2.0 units/mg solid, BioReagent, suitable for cell culture

InChI key

OOXTWFJZZAJGKA-CNLAFNBISA-N

InChI

1S/2C55H83N17O21S3.H2O4S/c2*1-20-33(69-46(72-44(20)58)25(12-31(57)76)64-13-24(56)45(59)82)50(86)71-35(41(26-14-61-19-66-26)91-54-43(39(80)37(78)28(16-73)90-54)92-53-40(81)42(93-55(60)88)38(79)29(17-74)89-53)51(87)67-22(3)36(77)21(2)47(83)70-34(23(4)75)49(85)63-10-8-32-68-27(18-94-32)52-65-15-30(95-52)48(84)62-9-7-11-96(5)6;1-5(2,3)4/h2*14-15,18-19,21-25,28-29,34-43,53-54,64,73-75,77-81H,7-13,16-17,56H2,1-6H3,(H13-,57,58,59,60,61,62,63,66,67,69,70,71,72,76,82,83,84,85,86,87,88);(H2,1,2,3,4)/t2*21-,22+,23+,24-,25-,28-,29+,34+,35+,36-,37+,38+,39-,40-,41-,42+,43-,53-,54-;/m00./s1

SMILES string

[O-]S([O-])(=O)=O.C[C@@H](O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](C)NC(=O)[C@H](NC(=O)c1nc(nc(N)c1C)[C@H](CC(N)=O)NC[C@H](N)C(N)=O)[C@@H](O[C@@H]2O[C@@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H]2O[C@@H]3O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H](OC(N)=O)[C@@H]3O)c4c[nH]cn4)C(=O)NCCc5nc(cs5)-c6ncc(s6)C(=O)NCCC[S+](C)C.C[C@@H](O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](C)NC(=O)[C@H](NC(=O)c7nc(nc(N)c7C)[C@H](CC(N)=O)NC[C@H](N)C(N)=O)[C@@H](O[C@@H]8O[C@@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H]8O[C@@H]9O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H](OC(N)=O)[C@@H]9O)c%10c[nH]cn%10)C(=O)NCCc%11nc(cs%11)-c%12ncc(s%12)C(=O)NCCC[S+](C)C

product line

BioReagent

form

powder or crystals

specific activity

1.5-2.0 units/mg solid

technique(s)

cell culture | mammalian: suitable

color

white to off-white

solubility

H2O: 20 mg/mL, clear, colorless

antibiotic activity spectrum

fungi

mode of action

DNA synthesis | interferes

storage temp.

2-8°C

Quality Level

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

General description

Bleomycin Sulfate is an antineoplastic antibiotic isolated from Streptomyces verticillus. It is recommended for use as a cell culture agent at 10-100 μg/mL.
Chemical structure: glycopeptide

Application

Bleomycin is used in combination with Etoposide and Cisplatin to treat testicular, ovarian and cervical cancer. This combination is popular as BEP chemotherapy and has also been demonstrated as effective and most successful chemotherapy regimen in germ-cell tumors. Since it is a cytotoxic agent, bleomycin is known to induce endothelial damage the lung vasculature referred to as bleomycin-induced lung-injury or bleomycin-induced pneumonitis (BIP). Researchers have used this property of bleomycin to induce lung fibrosis in mouse and rat models.

Biochem/physiol Actions

Le sulfate de bléomycine se lie à l′ADN, provoque une coupure de l′ADN double brin au niveau de séquences de bases spécifiques et inhibe la synthèse de l′ADN. Cette action inhibitrice nécessite la liaison d′oxygène et d′un ion métallique par la bléomycine. Elle peut également cliver l′ARN dans une moindre mesure, mais de façon plus sélective. Elle agit comme inducteur et régulateur de l′apoptose et inhibe l′angiogenèse tumorale.

Preparation Note

Ce produit est soluble dans l′eau à 20 mg/ml et maintient son activité pendant plusieurs jours. Une solution à 2 unités/ml dans du phosphate de potassium neutre à 0,1 M doit être utilisée dans un délai de 14 jours. Une solution à 3 unités/ml dans un tampon salin normal reste active pendant trois mois.

Other Notes

Ce produit est un mélange d′antibiotiques glycopeptidiques contenant les bléomycines A2 (70 %) et B2 (30 %). Les bléomycines se distinguent les unes des autres par leur amine terminale et leur activité biologique.
Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place, strongly hygroscopic

Disclaimer

Il est recommandé de conserver ce produit entre 2 et 8 °C.

pictograms

Health hazard

signalword

Danger

Hazard Classifications

Carc. 2 - Muta. 1B - Repr. 2

Classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Martin Toussaint et al.
Nature protocols, 1(4), 1922-1928 (2007-05-10)
Intracellular metabolites and environmental agents continuously challenge the structural integrity of DNA. In the yeast Saccharomyces cerevisiae, the complete collection of open reading frame deletion mutants, in combination with powerful screening methods, allows for the comprehensive analyses of cellular responses
Donald H Atha et al.
Journal of nucleic acids, 2020, 8810105-8810105 (2020-08-18)
To evaluate methods for analysis of genotoxic effects on mammalian cell lines, we tested the effect of three common genotoxic agents on Chinese hamster ovary (CHO) cells by single-cell gel electrophoresis (comet assay) and gas chromatography-tandem mass spectrometry (GC-MS/MS). Suspension-grown
Ian D Odell et al.
Science immunology, 7(78), eabq6691-eabq6691 (2022-12-10)
Immune cells are fundamental regulators of extracellular matrix (ECM) production by fibroblasts and have important roles in determining extent of fibrosis in response to inflammation. Although much is known about fibroblast signaling in fibrosis, the molecular signals between immune cells
Markus Berger et al.
Journal of medicinal chemistry, 64(17), 12723-12737 (2021-08-25)
Eukaryotes have evolved two major pathways to repair potentially lethal DNA double-strand breaks. Homologous recombination represents a precise, DNA-template-based mechanism available during the S and G2 cell cycle phase, whereas non-homologous end joining, which requires DNA-dependent protein kinase (DNA-PK), allows
Britta Maurer et al.
Annals of the rheumatic diseases, 72(12), 2039-2046 (2013-09-10)
To assess whether the discrepancy between the strong antifibrotic effects of tyrosine kinase inhibitors (TKIs) in animal models and the inconsistent results in clinical studies might be related to the activation levels of drug targets. Skin sections of bleomycin, TSK1

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique