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Merck

C1240

Chlormethiazole hydrochloride

≥98% (HPLC), GABAA agonist, powder

Synonyme(s) :

4-methyl-5-(β-chloroethyl)thiazole hydrochloride, 5-(2-Chloroethyl)-4-methylthiazole hydrochloride, Clomethiazole hydrochloride, Somnevrin hydrochloride

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C6H8ClNS · HCl
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
198.11
UNSPSC Code:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77
MDL number:
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
powder
Quality level:
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Service technique
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Nom du produit

Chlormethiazole hydrochloride, ≥98% (HPLC), powder

SMILES string

Cl.Cc1ncsc1CCCl

InChI

1S/C6H8ClNS.ClH/c1-5-6(2-3-7)9-4-8-5;/h4H,2-3H2,1H3;1H

InChI key

OFXYKSLKNMTBHK-UHFFFAOYSA-N

description

Store desiccated

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

color

off-white

solubility

H2O: soluble >10 mg/mL

originator

AstraZeneca

Quality Level

Catégories apparentées

Biochem/physiol Actions

Chlormethiazole serves as an anticonvulsant. It is useful in treating alcohol addiction and eclampsia. Chlormethiazole is also useful in treating convulsive status epilepticus. Long term administration of chlormethiazole leads to addiction to the drug.
GABAA agonist; glycine receptor modulator.

Features and Benefits

This compound is a featured product for ADME Tox and Neuroscience research. Discover more featured ADME Tox and Neuroscience products. Learn more about bioactive small molecules for other areas of research at sigma.com/discover-bsm.
This compound was developed by AstraZeneca. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

pictograms

CorrosionExclamation mark

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Sens. 1

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


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M Gasior et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 295(1), 153-161 (2000-09-19)
Chlormethiazole positively modulates the gamma-aminobutyric acid (GABA)(A) receptor complex and is primarily used to treat certain life-threatening neurological events (e.g., refractory seizures and ethanol withdrawal syndrome). On account of several experimental and clinical studies reporting effectiveness against the toxic effects
Rachael M Nelson et al.
European journal of pharmacology, 452(3), 255-262 (2002-10-03)
Clomethiazole is a gamma-aminobutyric acid (GABA)-mimetic agent with anticonvulsant, sedative and neuroprotective properties. The pharmacological actions of clomethiazole that underlie its functional profile have not been fully explored, but are known to result from an interaction with the GABA(A) receptor.
Pediatric Critical Care Medicine: Basic Science And Clinical Evidence, 985-985 (2007)
A Nurse's Survival Guide to Acute Medical Emergencies (2011)
Koichi Nisijima et al.
Neurochemistry international, 43(2), 155-164 (2003-03-07)
The serotonin (5-HT) syndrome is the most serious toxic interaction of antidepressants, but no pharmacotherapy has yet been established. In the present study, we created an animal model of the 5-HT syndrome by intraperitoneally injecting rats with clorgyline (2 mg/kg)

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