Accéder au contenu
Merck

C1629

Choline bitartrate

Acyl group acceptor, powder

Synonyme(s) :

2-(Hydroxyethyl)trimethylammonium bitartrate

Se connecter pour consulter les tarifs organisationnels et contractuels.

Sélectionner une taille de conditionnement


A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C9H19NO7
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
253.25
MDL number:
UNSPSC Code:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77
EC Number:
201-763-4
Form:
powder
Quality level:
Service technique
Besoin d'aide ? Notre équipe de scientifiques expérimentés est là pour vous.
Laissez-nous vous aider
Service technique
Besoin d'aide ? Notre équipe de scientifiques expérimentés est là pour vous.
Laissez-nous vous aider

Nom du produit

Choline bitartrate,

InChI

1S/C5H14NO.C4H6O6/c1-6(2,3)4-5-7;5-1(3(7)8)2(6)4(9)10/h7H,4-5H2,1-3H3;1-2,5-6H,(H,7,8)(H,9,10)/q+1;/p-1/t;1-,2-/m.1/s1

InChI key

QWJSAWXRUVVRLH-LREBCSMRSA-M

SMILES string

[O-]C([C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O)=O.C[N+](C)(C)CCO

form

powder

Quality Level

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Catégories apparentées

Application

Choline bitartrate has been used as one of the components in experimental diets to study the effects on reproductive processes and on bone genes during gestation and lactation.

Biochem/physiol Actions

Acyl group acceptor
Choline bitartrate is known to serve as a dietary supplement. Choline acts as a precursor for acetylcholine synthesis.

General description

Choline acetyltransferase substrate

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 1

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Yumna Zia et al.
The Journal of nutrition, 148(10), 1513-1520 (2018-10-04)
Phosphatidylethanolamine N-methyltransferase (PEMT) converts phosphatidylethanolamine to phosphatidylcholine. Pemt-/-/low density lipoprotein receptor (Ldlr)-/- mice have significantly reduced plasma lipids and are protected against atherosclerosis. Recent studies have shown that choline can be metabolized by the gut flora into trimethylamine-N-oxide (TMAO), which
Jacob H Murray et al.
Journal of medicinal chemistry, 66(6), 3876-3895 (2023-03-08)
Small-molecule mitochondrial uncouplers are gaining recognition as potential therapeutics for metabolic diseases such as obesity, diabetes, and nonalcoholic steatohepatitis (NASH). Specifically, heterocycles derived from BAM15, a potent and mitochondria-selective uncoupler, have yielded promising preclinical candidates that are efficacious in animal
O T Pantako et al.
Reproduction, nutrition, development, 41(3), 227-238 (2001-10-11)
The effects of two dietary proteins on alpha-amino acids, calcium and phosphorus concentrations in plasma, stomach and intestine were investigated in rats trained to consume, in a single two-hour daily meal, diets containing a-lactalbumin (alpha-la) or whey protein concentrate (WPC)
Extra virgin olive oil in maternal diet increases osteogenic genes expression, but high amounts have deleterious effects on bones in mice offspring at adolescence
Mousavi SN, et al.
Iranian Journal of Basic Medical Sciences, 19(12), 1299-1299 (2016)
Siamak Sheikhi et al.
International journal of developmental neuroscience : the official journal of the International Society for Developmental Neuroscience, 84(2), 109-121 (2024-02-05)
The mother's thyroid hormone status during gestation and the first few months after delivery can play a crucial role in maturation during the brain development of the child. Transient abnormalities in thyroid function at birth indicate developmental and cognitive disorders

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique