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Merck

C3025

(±)-Chlorpheniramine maleate salt

≥99% (perchloric acid titration)

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C16H19ClN2 · C4H4O4
Numéro CAS:
113-92-8
Poids moléculaire :
390.86
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
24277767
UNSPSC Code:
12352116
EC Number:
204-037-5
MDL number:
MFCD00069225
Assay:
≥99% (perchloric acid titration)
Form:
powder
Quality level:
100

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Quality Level

100

assay

≥99% (perchloric acid titration)

form

powder

mp

130-135 °C (lit.)

originator

Bayer

SMILES string

CN(C)CCC(C1=CC=C(Cl)C=C1)C2=NC=CC=C2.O=C(/C=C\C(O)=O)O

InChI

1S/C16H19ClN2.C4H4O4/c1-19(2)12-10-15(16-5-3-4-11-18-16)13-6-8-14(17)9-7-13;5-3(6)1-2-4(7)8/h3-9,11,15H,10,12H2,1-2H3;1-2H,(H,5,6)(H,7,8)/b;2-1-

InChI key

DBAKFASWICGISY-BTJKTKAUSA-N

Gene Information

human ... HRH1(3269)

General description

Chlorpheniramine maleate (CPM)/(3-(4-chlorophenyl)-N,N-dimethyl-3-pyridin-2-yl-propan-1-amine is an alkylamine antihistamine.

Application

(±)-Chlorpheniramine maleate salt has been used:
  • as H1 receptor antagonist to determine the receptor function
  • to block the effect of compound 48/80 on plasma IGF-I
  • as a standard for fast sensing and determination by sequential injector coupled with potentiometer

Biochem/physiol Actions

H1 Histamine receptor antagonist.
Chlorpheniramine maleate (CPM) can prevent rhinitis and urticaria. It is used to cure several allergic conditions. This antihistamine is used in small-animal veterinary practices.

Features and Benefits

This compound was developed by Bayer. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

hcodes

H302

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

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Lot/Batch Number
WXBF8336V
MKCR8192
WXBD9029V
MKCP9670
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Extracellular signal-regulated kinase (ERK) activation is required for itch sensation in the spinal cord
Zhang L, et al.
Molecular Brain, 7(1), 25-25 (2014)
Sensing of chlorpheniramine in pharmaceutical applications by sequential injector coupled with potentiometer
Saleh TA
Journal of Pharmaceutical Analysis, 1(4), 246-250 (2011)
Endogenous histamine reduces plasma insulin-like growth factor I via H1 receptor-mediated pathway in the rat
Liao W, et al.
European Journal of Pharmacology, 374(3), 471-476 (1999)
Veerachamy Alagarsamy et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 15(7), 1877-1880 (2005-03-23)
A series of novel 1-substituted-4-phenyl-1,2,4-triazolo[4,3-a]quinazolin-5(4H)-ones 7 were synthesized by the cyclization of 2-hydrazino-3-phenylquinazolin-4(3H)-one 6 with various one carbon donors. The starting material 2-hydrazino-3-phenylquinazolin-4(3H)-one 6, was synthesized from aniline 1 by a novel innovative route. When tested for their in vivo
Development of a convenient in vivo hepatotoxin assay using a transgenic zebrafish line with liver-specific DsRed expression
Zhang X, et al.
Testing, 9(3), e91874-e91874 (2014)
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