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Merck

C4292

Céfopérazone sodium salt

870 - 1015 μg/mg anhydrous basis

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C25H26N9NaO8S2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
667.65
UNSPSC Code:
51102829
NACRES:
NA.85
PubChem Substance ID:
EC Number:
263-751-5
Beilstein/REAXYS Number:
4902135
MDL number:
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InChI key

NCFTXMQPRQZFMZ-WERGMSTESA-M

InChI

1S/C25H27N9O8S2.Na/c1-3-32-8-9-33(21(39)20(32)38)24(42)27-15(12-4-6-14(35)7-5-12)18(36)26-16-19(37)34-17(23(40)41)13(10-43-22(16)34)11-44-25-28-29-30-31(25)2;/h4-7,15-16,22,35H,3,8-11H2,1-2H3,(H,26,36)(H,27,42)(H,40,41);/q;+1/p-1/t15-,16-,22-;/m1./s1

SMILES string

[Na+].CCN1CCN(C(=O)N[C@@H](C(=O)N[C@H]2[C@H]3SCC(CSc4nnnn4C)=C(N3C2=O)C([O-])=O)c5ccc(O)cc5)C(=O)C1=O

assay

870-1015 μg/mg (anhydrous basis)

form

powder or crystals

antibiotic activity spectrum

Gram-negative bacteria, Gram-positive bacteria

mode of action

cell wall synthesis | interferes

storage temp.

2-8°C

Quality Level

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General description

Structure chimique : β lactame

Application

La céfopérazone est utilisée pour étudier la liaison médicament-protéines, l′expression et l'inhibition des protéines fixatrices de la pénicilline (PBP) pendant la synthèse de la paroi des cellules.

Biochem/physiol Actions

La céfopérazone exerce son effet bactéricide en inhibant la synthèse des mucopeptides qui affectent la structure de la paroi cellulaire bactérienne. Elle a un double mode d'excrétion, principalement par le système biliaire et secondairement par le rein.

Other Notes

Conserver le récipient bien fermé et dans un endroit sec et bien ventilé. À conserver dans un endroit sec.

pictograms

Health hazard

signalword

Danger

hcodes

Hazard Classifications

Resp. Sens. 1 - Skin Sens. 1

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 2

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


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