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Merck

C6727

L-Cystine dihydrochloride

≥98.0% dry basis, suitable for cell culture, BioReagent, non-animal source

Synonyme(s) :

Cystine dihydrochloride

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C6H12N2O4S2 · 2HCl
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
313.22
NACRES:
NA.26
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352209
EC Number:
250-391-9
MDL number:
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Nom du produit

L-Cystine dihydrochloride, from non-animal source, BioReagent, suitable for cell culture, ≥98.0% dry basis

InChI key

HHGZUQPEIHGQST-RGVONZFCSA-N

InChI

1S/C6H12N2O4S2.2ClH/c7-3(5(9)10)1-13-14-2-4(8)6(11)12;;/h3-4H,1-2,7-8H2,(H,9,10)(H,11,12);2*1H/t3-,4-;;/m0../s1

SMILES string

Cl.Cl.N[C@@H](CSSC[C@H](N)C(O)=O)C(O)=O

biological source

non-animal source

product line

BioReagent

assay

≥98.0% dry basis

form

powder or crystals

optical activity

[α]20/D -174 to -164 °, c = 2 in 1 M HCl

technique(s)

cell culture | mammalian: suitable

impurities

endotoxin, tested

color

white to off-white

mp

≥211.36 °C

solubility

2 M HCl: 50 mg/mL

cation traces

As: ≤2 ppm, Fe: ≤30 ppm, NH4+: ≤0.03%, heavy metals: ≤10 ppm

functional group

carboxylic acid, thiol

storage temp.

room temp

Quality Level

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General description

Le dichlorhydrate de L-cystine est un composant vital des systèmes biologiques et son rôle dans la structure des protéines, la chimie redox et les processus cellulaires en fait un outil précieux pour de nombreuses applications de recherche en biologie et en chimie, qui vont de la compréhension des mécanismes biochimiques fondamentaux à la recherche sur le développement de médicaments et la nutrition. La L-cystine est essentielle pour l'étude de la structure et de la fonction des protéines. Elle peut être utilisée pour créer des ponts disulfure au sein des protéines, ce qui facilite la formation de complexes protéiques et la stabilisation de la structure des protéines. Cet aspect est particulièrement important en recherche biotechnologique et pharmaceutique.

Application

Le dichlorhydrate de L-cystine a été utilisé :

  • comme supplément pour étudier le comportement de l'homopropargylglycine en métabolomique.
  • comme supplément dans la synthèse des protéines pour la recherche en biologie cellulaire et sur les cellules souches.
  • pour étudier l'effet de la peroxydation des lipides et de la ferroptose en régulant les taux de cystéine et de GSH en recherche biochimique.

Biochem/physiol Actions

La cystine est la forme dimère de la cystéine. La cystéine est à l′origine des liaisons disulfure dans les protéines et joue un rôle dans le transport du soufre. Elle subit une oxydation rapide pour former de la cystine au pH physiologique. La L-cystine est essentielle à la production d′oxygène et à la modification des lipoprotéines de faible densité par les cellules musculaires lisses artérielles. Elle intervient également dans la synthèse du glutathion.

Features and Benefits

  • Composé de grande qualité convenant à de multiples applications de recherche.
  • Convient à la culture des cellules de mammifères.
  • Préparé à partir d'une matière d'origine non animale.
  • Testé pour garantir l'absence d'endotoxines.

Other Notes

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Disclaimer

hygroscopique

pictograms

Corrosion

signalword

Danger

hcodes

Hazard Classifications

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

wgk

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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The role of sulfur-containing amino acids in superoxide production and modification of low density lipoprotein by arterial smooth muscle cells.
The Journal of Biological Chemistry, 262(21) (1987)
Metabolic heterogeneity of tissue-resident macrophages in homeostasis and during helminth infection
Heieis GA et al.
Nature Communications, 4, 5627-5627 (2023)
Robert W. Schrier
Manual of Nephrology (2008)
The x(c)- cystine/glutamate antiporter: a potential target for therapy of cancer and other diseases
Maisie Lo
Journal of Cellular Physiology, 215 (2008)
Activated human CD4+ T cells express transporters for both cysteine and cystine
Trine Boegh
Scientific Reports (2012)

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