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Merck

C7971

Cilostamide

≥97% (HPLC), PDE3 inhibitor, powder

Synonyme(s) :

6-[3-(N-Cyclohexyl-N-methylcarbamoyl)propoxy]quinolin-2[1H]-one, OPC 3689

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C20H26N2O3
Numéro CAS:
68550-75-4
Poids moléculaire :
342.43
UNSPSC Code:
12352202
PubChem Substance ID:
24278337
NACRES:
NA.77
MDL number:
MFCD00673958

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Nom du produit

Cilostamide, phosphodiesterase inhibitor

Quality Level

100

assay

≥97% (HPLC)

form

powder

solubility

DMSO: 20 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

SMILES string

CN(C1CCCCC1)C(=O)CCCOc2ccc3NC(=O)C=Cc3c2

InChI

1S/C20H26N2O3/c1-22(16-6-3-2-4-7-16)20(24)8-5-13-25-17-10-11-18-15(14-17)9-12-19(23)21-18/h9-12,14,16H,2-8,13H2,1H3,(H,21,23)

InChI key

UIAYVIIHMORPSJ-UHFFFAOYSA-N

Gene Information

human ... PDE3A(5139), PDE3B(5140), PDE5A(8654), PDE7A(5150)
rat ... Pde2a(81743), Pde4a(25638)

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Biochem/physiol Actions

Selective cGMP-inhibited phosphodiesterase inhibitor (PDE3); IC50 = 70 ± 9 nM.
Selective inhibitor of PDE3 (cGMP-inhibited phosphodiesterase); IC50 = 70 ± 9 nM. This inhibitory effect increases intracellular cAMP and inhibits platelet aggregation.
PDE3 catalyzes the phosphodiester bond hydrolysis, observed in secondory messengers such as cyclic adenosine monophosphate (cAMP) and cyclic guanosine monophosphate (cGMP). Inhibitors of PDE3 are generally inotropic and vasodilatory. They are being recognized for its use in treating heart failures. Cilostamide is known to delay meiotic progression.

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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