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Merck

C8755

L-Cystine

≥98% (TLC)

Synonyme(s) :

(R,R)-3,3′-Dithiobis(acide 2-aminopropionique)

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A propos de cet article

Formule linéaire :
[-SCH2CH(NH2)CO2H]2
Numéro CAS:
56-89-3
Poids moléculaire :
240.30
NACRES:
NA.26
PubChem Substance ID:
24893101
eCl@ss:
32160406
UNSPSC Code:
12352209
EC Number:
200-296-3
MDL number:
MFCD00064228
Beilstein/REAXYS Number:
1728094

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Nom du produit

L-Cystine, ≥98% (TLC), crystalline

InChI key

LEVWYRKDKASIDU-IMJSIDKUSA-N

InChI

1S/C6H12N2O4S2/c7-3(5(9)10)1-13-14-2-4(8)6(11)12/h3-4H,1-2,7-8H2,(H,9,10)(H,11,12)/t3-,4-/m0/s1

SMILES string

N[C@@H](CSSC[C@H](N)C(O)=O)C(O)=O

assay

≥98% (TLC)

form

crystalline

color

white to off-white

mp

>240 °C (dec.) (lit.)

solubility

1 M HCl: 50 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

application(s)

cell analysis
peptide synthesis

storage temp.

room temp

Quality Level

200

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Application

L-Cystine has been used in in vitro cystine solubility assay to identify potential drugs that influence cystine solubility. It is also used as a supplement of phosphate-buffered saline to slice and wash periprosthetic tissues.

Biochem/physiol Actions

Cysteine is the source of disulfide linkages in proteins and has a role in sulfur transport. It undergoes rapid oxidation to form cystine at physiological pH. L-cystine is crucial for oxygen production and low density lipoprotein modification by arterial smooth muscle cells. It also has a role in the synthesis of glutathione.

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Lot/Batch Number
0000533710
0000351210
0000351210
0000533710
WXBF8259V

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