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Merck

C8895

Clofazimine

≥98% (TLC), powder, antimycobacterial rimonphenazine

Synonyme(s) :

N,5-Bis(4-chlorophenyl)-3,5-dihydro-3-(isopropylimino)phenazin-2-amine

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C27H22Cl2N4
Numéro CAS:
2030-63-9
Poids moléculaire :
473.40
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
24893114
UNSPSC Code:
12352200
EC Number:
217-980-2
MDL number:
MFCD00056793

Principaux documents

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Nom du produit

Clofazimine,

form

powder

InChI key

WDQPAMHFFCXSNU-BGABXYSRSA-N

InChI

1S/C27H22Cl2N4/c1-17(2)30-24-16-27-25(15-23(24)31-20-11-7-18(28)8-12-20)32-22-5-3-4-6-26(22)33(27)21-13-9-19(29)10-14-21/h3-17,31H,1-2H3/b30-24+

SMILES string

CC(C)\N=C1/C=C2N(c3ccc(Cl)cc3)c4ccccc4N=C2C=C1Nc5ccc(Cl)cc5

antibiotic activity spectrum

mycobacteria

mode of action

protein synthesis | interferes

originator

Novartis

Quality Level

200

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General description

Clofazimine is a riminophenazine, which is used as an antileprosy drug. It is used to treat multidrug-resistant tuberculosis. Clofazimine prevents neutrophil motility and lymphocyte transformation. It has anti-inflammatory effect, which is used to treat discoid lupus erythematosus. Clofazimine has immunosuppressive property.

Application

Clofazimine has been used:
  • for antimicrobial preparation
  • to study its accumulation on macrophages to form crystal-like drug inclusions (CLDIs)
  • to model drug-induced hepatic granulomatous inflammation
  • to study the in vivo cargo storage capacity of macrophages

Features and Benefits

This compound was developed by Novartis. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Preparation Note

This product is stored at room temperature.

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
0000509360
0000509359
0000509359
0000509360
0000466067

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Macrophage-mediated clofazimine sequestration is accompanied by a shift in host energy metabolism
Trexel J, et al.
Journal of Pharmaceutical Sciences, 106(4), 1162-1174 (2017)
The Antimicrobial Drugs (2000)
An Expandable Mechanopharmaceutical Device (2): Drug Induced Granulomas Maximize the Cargo Sequestering Capacity of Macrophages in the Liver
Rzeczycki P, et al.
Pharmaceutical Research, 36(1), 3-3 (2019)
A far-red fluorescent probe for flow cytometry and image-based functional studies of xenobiotic sequestering macrophages
Keswani RK, et al.
Cytometry. Part A : the Journal of the International Society For Analytical Cytology, 87(9), 855-867 (2015)
In vitro approaches for generation of Mycobacterium tuberculosis mutants resistant to bedaquiline, clofazimine or linezolid and identification of associated genetic variants
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