Accéder au contenu
Merck

D0156

Désoxynivalénol

Protein synthesis inhibitor, powder

Synonyme(s) :

3α,7α,15-trihydroxy-12,13-époxytrichothéc-9-én-8-one, Vomitoxine

Se connecter pour consulter les tarifs organisationnels et contractuels.

Sélectionner une taille de conditionnement


A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C15H20O6
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
296.32
UNSPSC Code:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77
MDL number:
Form:
powder
Quality level:
Service technique
Besoin d'aide ? Notre équipe de scientifiques expérimentés est là pour vous.
Laissez-nous vous aider
Service technique
Besoin d'aide ? Notre équipe de scientifiques expérimentés est là pour vous.
Laissez-nous vous aider

Nom du produit

Désoxynivalénol,

SMILES string

[H][C@]12O[C@]3([H])[C@H](O)C[C@@](C)([C@]34CO4)[C@@]1(CO)[C@H](O)C(=O)C(C)=C2

InChI key

LINOMUASTDIRTM-QGRHZQQGSA-N

InChI

1S/C15H20O6/c1-7-3-9-14(5-16,11(19)10(7)18)13(2)4-8(17)12(21-9)15(13)6-20-15/h3,8-9,11-12,16-17,19H,4-6H2,1-2H3/t8-,9-,11-,12-,13-,14-,15+/m1/s1

form

powder

storage temp.

2-8°C

Quality Level

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Catégories apparentées

Application

Le désoxynivalénol a été utilisé :

  • comme mycotoxine pour induire une cytotoxicité dans des cellules épithéliales de jéjunum de porc et étudier les effets protecteurs de Saccharomyces cerevisiae sur la viabilité cellulaire des cellules hôtes.
  • pour induire une toxicité chez des souris "nudes" afin d'étudier l'effet d'une supplémentation en probiotiques (Lactobacillus rhamnosus GG (LGG) ou Lactobacillus acidophilus (LA)) sur la protection de l'hôte.
  • comme antagoniste des récepteurs des hormones thyroïdes (TRβ) dans un essai CALUX avec le gène rapporteur de la luciférase.

Biochem/physiol Actions

Le désoxynivalénol (DON) bloque la synthèse de l'ADN et l'ARN en inhibant le processus de traduction.

General description

Le désoxynivalénol (DON) est une mycotoxine naturelle présente chez Fusarium graminearum et Fusarium culmorum. Elle appartient à la famille des trichothécènes B.

pictograms

Skull and crossbones

signalword

Danger

hcodes

Hazard Classifications

Acute Tox. 2 Oral

Classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges


Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Yang Liu et al.
AMB Express, 9(1), 137-137 (2019-09-05)
Deoxynivalenol (DON) is one of the mycotoxins most frequently encountering in cereal-based foods throughout the world. Saccharomyces cerevisiae was used to alleviate porcine jejunal epithelia cell (IPEC-J2) injury induced by DON in this study. The results indicated that cell viability
Determination of deoxynivalenol (DON) and its derivatives: Current status of analytical methods
Ran R, et al.
Food Control, 34(1), 138-148 (2013)
Deoxynivalenol and its toxicity
Sobrova P, et al.
Interdisciplinary Sciences, Computational Life Sciences, 3(3), 94-99 (2010)
Toxicology of deoxynivalenol (vomitoxin).
Rotter B A.
Int J Toxicol Pharmacol Res, 48(1), 1-34 (1996)
Jun-Lin Song et al.
Cells, 10(8) (2021-08-28)
(1) Background: Deoxynivalenol (DON) and zearalenone (ZEA) are type B trichothecene mycotoxins that exert serious toxic effects on the reproduction of domestic animals. However, there is little information about the toxicity of mycotoxins on testis development in Equus asinus. This

Contenu apparenté

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique