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Merck

D1529

1-Fluoro-2,4-dinitrobenzene

≥99%

Synonyme(s) :

2,4-Dinitro-1-fluorobenzene, DNFB, DNPF, FDNB, Sanger reagent

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A propos de cet article

Formule linéaire :
(O2N)2C6H3F
Numéro CAS:
70-34-8
Poids moléculaire :
186.10
UNSPSC Code:
12352204
NACRES:
NA.83
PubChem Substance ID:
24893470
EC Number:
200-734-3
Beilstein/REAXYS Number:
398632
MDL number:
MFCD00007056

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InChI key

LOTKRQAVGJMPNV-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C6H3FN2O4/c7-5-2-1-4(8(10)11)3-6(5)9(12)13/h1-3H

SMILES string

[O-][N+](=O)c1ccc(F)c(c1)[N+]([O-])=O

assay

≥99%

form

solid

Quality Level

200

bp

178 °C/25 mmHg (lit.)

density

1.482 g/mL at 25 °C (lit.)

storage temp.

room temp

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General description

1-Fluoro-2,4-dinitrobenzene (DNFB) is a reagent that modifies the N-terminal amino acids of proteins and peptides. DNFB is also commonly known as Sanger′s Reagent, named after Frederick Sanger, who reported in a classic 1945 paper the use of DNFB for derivatization of proteins and peptides specifically at their N-termini.†

Application

1-Fluoro-2,4-dinitrobenzene has been used to induce severe contact hypersensitivity in mice and to monitor gene expression by in vivo imaging method, and to induce chronic itch as a model for analysing itch-scratching behavior.

Biochem/physiol Actions

1-Fluoro-2,4-dinitrobenzene is a contact-sensitizing hapten, commonly used in experimental studies on contact hypersensitivity, inducing itch model, and atopic dermatitis. Mast cell activation is a key step in the DNFB induced sensitivity. DNFB covalently binds to the N-terminal amino acid of the protein and aids in Sanger sequencing.

pictograms

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

signalword

Warning

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT RE 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Classe de stockage

10 - Combustible liquids

flash_point_f

327.2 °F

flash_point_c

164 °C

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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BCCN4257
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