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Merck

D9307

Taq ADN polymérase JumpStart

with MgCl2

Synonyme(s) :

hot start DNA polymerase, hot start PCR

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A propos de cet article

UNSPSC Code:
12352204
NACRES:
NA.55
MDL number:
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Nom du produit

Taq ADN polymérase JumpStart, with MgCl2

form

liquid

usage

sufficient for 1500 reactions
sufficient for 250 reactions
sufficient for 50 reactions

feature

dNTPs included: no
hotstart

concentration

2.5 units/μL

technique(s)

PCR: suitable

color

colorless

input

purified DNA

suitability

suitable for PCR

application(s)

agriculture

shipped in

wet ice

storage temp.

−20°C

Quality Level

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Application

  • Pour les amplifications par PCR nécessitant une amplification non spécifique limitée
  • Pour les PCR multiplex
  • Pour la réduction des dimères d'amorces
La Taq polymérase JumpStart a été utilisée dans les applications suivantes :
  • amplification de banques d'ADN de différentes tailles
  • réaction de MS-qPCR ("Methylation-Specific, Quantitative Real-Time Polymerase Chain Reaction", PCR quantitative en temps réel spécifique de la méthylation) pour déterminer l'état de méthylation du promoteur du gène BRCA1
  • préparation d'un plasmide par amplification du gène HIF1β par PCR

Features and Benefits

  • Réduit l'amplification non spécifique
  • Accroît le rendement et la spécificité des PCR
  • Réduit le temps de mise en place par rapport aux techniques à démarrage à chaud manuelles ou à billes de cire
  • Temps d'activation inférieur à 1 minute

General description

La Taq ADN polymérase JumpStart associe la Taq ADN polymérase ultraperformante et l'anticorps anti-Taq JumpStart de Sigma. L'activité Taq polymérase est inactivée par la présence de l'anticorps anti-Taq JumpStart, anticorps monoclonal qui neutralise la Taq ADN polymérase. L'inactivation par un anticorps constitue un moyen simple et efficace de réaliser une PCR à démarrage à chaud. Pendant la PCR, la Taq ADN polymérase JumpStart est inactive à basse température (température ambiante). Lorsque la température passe au-dessus de 70 °C pendant la première étape de dénaturation du thermocyclage, le complexe se dissocie et la polymérase devient totalement active.

Legal Information

L'utilisation de ce produit est protégée par un ou plusieurs des brevets américains suivants et par des revendications de brevets équivalentes en dehors des États-Unis : US 8 404 464 et US 7 972 828. L'acheteur de ce produit bénéficie d'une immunité de juridiction limitée et incessible au titre des revendications de brevets susmentionnées.

L'utilisation de ces anticorps est autorisée à des fins de recherche in vitro au titre des brevets américains n° 5 338 671 et n° 5 587 287 et des brevets équivalents dans les autres pays.
JumpStart is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC

Other Notes

La Taq ADN polymérase JumpStart de Sigma est une enzyme à démarrage à chaud inactivée par des anticorps conçue pour limiter l'amplification non spécifique tout en augmentant le rendement du produit cible. Lorsque la température de la réaction atteint 70 °C, la Taq ADN polymérase se réactive et la spécificité et le rendement de la PCR augmentent. Ce complexe anticorps/enzyme assure une mise en place simple et pratique tout en limitant les risques de contamination par rapport aux techniques à démarrage à chaud manuelles. L'enzyme peut également être ajoutée lors de la préparation du mélange maître pour une meilleure constance des performances d'une réaction à l'autre.
Pour en savoir plus sur les enzymes Taq JumpStart, rendez-vous sur www.sigma-aldrich.com/hotstart.
Une unité intègre 10 nmol de dNTP totaux dans de l'ADN précipitable à l'acide en 30 minutes à 74 °C.

Packaging

La Taq ADN polymérase JumpStart est livrée avec un tampon de réaction 10 × disponible avec ou sans MgCl2. Le tampon 10 × sans magnésium est fourni avec un tube de MgCl2 25 mM séparé à des fins d'optimisation.
Produit fourni avec un tampon de réaction 10 × contenant du MgCl2 15 mM.

Classe de stockage

10 - Combustible liquids

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


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Oncogenesis, 1(9), e26-e26 (2012)
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In order to study the relations of hepatocellular functions, weight gain and metabolic imbalance caused by low-dose antibiotics (LDA) via epigenetic regulation of gene transcription, 32 weaned piglets were employed as animal models and randomly allocated into two groups with
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Methods, 52(3), 203-212 (2010)
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High quality bisulfite sequencing using nanogram amounts of genomic DNA
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