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Merck

E4786

Escitalopram oxalate

≥98% (HPLC), powder, serotonin reuptake inhibitor

Synonyme(s) :

S-(+)-1-[3-(Dimethylamino)propyl]-1-(4-fluorophenyl)-1,3-dihydro-5-isobenzofurancarbonitrile oxalate, S-(+)-Citalopram oxalate

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C20H21FN2O · C2H2O4
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
414.43
UNSPSC Code:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77
MDL number:
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Nom du produit

Escitalopram oxalate, ≥98% (HPLC), powder

SMILES string

OC(=O)C(O)=O.CN(C)CCC[C@]1(OCc2cc(ccc12)C#N)c3ccc(F)cc3

InChI key

KTGRHKOEFSJQNS-BDQAORGHSA-N

InChI

1S/C20H21FN2O.C2H2O4/c1-23(2)11-3-10-20(17-5-7-18(21)8-6-17)19-9-4-15(13-22)12-16(19)14-24-20;3-1(4)2(5)6/h4-9,12H,3,10-11,14H2,1-2H3;(H,3,4)(H,5,6)/t20-;/m0./s1

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

storage condition

desiccated

color

white to tan

solubility

DMSO: ≥15 mg/mL

originator

Forest Labs

storage temp.

2-8°C

Quality Level

Gene Information

human ... SLC6A4(6532)

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General description

Escitalopram oxalate is an anti-depressant. It is used to treat panic disorder and major depressive disorder(MDD).

Application

Escitalopram oxalate has been used as an antidepressant in rats exposed to chronic mild stress (CMS). It has also been used for scintillation proximity-based thermostability assay.

Biochem/physiol Actions

Escitalopram is a selective serotonin reuptake inhibitor (SSRI), the S-enantiomer and eutomer of citalopram.
Escitalopram oxalate is a selective serotonin reuptake inhibitor (SSRI); the S-enantiomer and eutomer of citalopram.

Features and Benefits

This compound was developed by Forest Labs. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

pictograms

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signalword

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Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Oral

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

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WGK 3

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Not applicable


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Escitalopram
Waugh J and Goa KL
CNS Drugs, 17(5), 343-362 (2003)
Modulation of the antioxidant nuclear factor (erythroid 2-derived)-like 2 pathway by antidepressants in rats
Martin-Hernandez D, et al.
Neuropharmacology, 103, 79-91 (2016)
Jasmin N Beaver et al.
Cells, 11(12) (2022-06-25)
Plasma membrane monoamine transporter (PMAT, Slc29a4) transports monoamine neurotransmitters, including dopamine and serotonin, faster than more studied monoamine transporters, e.g., dopamine transporter (DAT), or serotonin transporter (SERT), but with ~400-600-fold less affinity. A considerable challenge in understanding PMAT's monoamine clearance
Thermostabilization, expression, purification, and crystallization of the human serotonin transporter bound to S-citalopram
Coleman JA, et al.
Journal of Visualized Experiments, e54792-e54792 (2016)
Colorimetric method for the estimation of escitalopram oxalate in tablet dosage form
Vetrichelvan T, et al.
Indian Journal of Pharmaceutical Sciences, 72(2), 269-269 (2010)

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