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Merck

EHU049321

MISSION® esiRNA

targeting human CITED2

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A propos de cet article

NACRES:
NA.51
UNSPSC Code:
41105324

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Nom du produit

MISSION® esiRNA, targeting human CITED2

description

Powered by Eupheria Biotech

product line

MISSION®

form

lyophilized powder

esiRNA cDNA target sequence

GCCGCCCAATGTCATAGACACTGATTTCATCGACGAGGAAGTTCTTATGTCCTTGGTGATAGAAATGGGTTTGGACCGCATCAAGGAGCTGCCCGAACTCTGGCTGGGGCAAAACGAGTTTGATTTTATGACGGACTTCGTGTGCAAACAGCAGCCCAGCAGAGTGAGCTGTTGACTCGATCGAAACCCCGGCGAAAGAAATCAAACCCCCAACTTCTTCGGCGTGAATTAAAAGAAACATTCCCTTAGACACAGTATCTCACTTTTCAGATCTTGAAAGGTTTGAGAACTTGGAAACAAAGTAAACTATAAACTTGTACAAATTGGTTTTAAAAAAAATTGCTGCCACTTTTTTTTCCTGTTTTTGTTTCGTTTTTGTAGCCTTGACATTCACCCACCTCC

Ensembl | human accession no.

ENSG00000164442

NCBI accession no.

NM_006079

shipped in

ambient

storage temp.

−20°C

Quality Level

100

Gene Information

human ... CITED2(10370), CITED2(10370)

General description

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Legal Information

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Classe de stockage

10 - Combustible liquids

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

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Katharina Mattes et al.
Cell death & disease, 8(10), e3132-e3132 (2017-10-27)
CITED2 (CBP/p300-interacting-transactivator-with-an-ED-rich-tail 2) is a regulator of the acetyltransferase CBP/p300 and elevated CITED2 levels are shown in a number of acute myeloid leukemia (AML). To study the in vivo role of CITED2 in AML maintenance, AML cells were transduced with
Seung-Hyun Shin et al.
Nature communications, 9(1), 4113-4113 (2018-10-07)
Despite many efforts to develop hormone therapy and chemotherapy, no effective strategy to suppress prostate cancer metastasis has been established because the metastasis is not well understood. We here investigate a role of CBP/p300-interacting transactivator with E/D-rich carboxy-terminal domain-2 (CITED2)

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