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EMU020681

MISSION® esiRNA

targeting mouse Gpr172b

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A propos de cet article

NACRES:
NA.51
UNSPSC Code:
41105324
Service technique
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description

Powered by Eupheria Biotech

Quality Level

100

product line

MISSION®

form

lyophilized powder

esiRNA cDNA target sequence

TTGGGCTCCTACCTGATGACACTGGCAGCCTTAAGTCCCTGTCCTCCTCTGGTGGGCACCTCTGCAGGTGTGGTCCTCGTGGTACTCTCATGGGTCCTGTGCGCAGGCACGTTCTCGTATATCAAGGTGGCGATCAGTTCCATGTTACACAGCGGAGGCCGGCCAGCACTGCTCGCTGCTGGCGTGGCTATTCAGGTGGGCTCTCTGCTGGGTGCGGTCGCCATGTTCCCTCCTACCAGCATCTACCGAGTATTTCGCAGCGGAAAGGACTGTGTGGACCAGTGTGGCCTCTGAACCCAGACGTGTAGGAGTTACTTCACACTTGTCTCCACCTGGAGGGTAGGAGGGATGGTCACAGTGCCTGGGTCCTGTGGCCCAAGGTGGCCACCCTACACACAGATAATATGGATATTTCACACTCCACAAGAGACCTGGCTTTGGA

Ensembl | mouse accession no.

ENSMUSG00000022560

NCBI accession no.

NM_029643

shipped in

ambient

storage temp.

−20°C

Gene Information

mouse ... GPR172B(52710), Gpr172b(52710)

General description

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Legal Information

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Classe de stockage

10 - Combustible liquids

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

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Omozuanvbo Aisiku et al.
Blood, 125(12), 1976-1985 (2015-01-15)
Protease-activated receptor-1 (PAR1) couples the coagulation cascade to platelet activation during myocardial infarction and to endothelial inflammation during sepsis. This receptor demonstrates marked signaling bias. Its activation by thrombin stimulates prothrombotic and proinflammatory signaling, whereas its activation by activated protein
Noémie Michel et al.
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The dysregulated expression of kallikrein-related peptidase 6 (KLK6) is involved in non-small cancer (NSCLC) cell growth. However, the mechanism that sustains KLK6 signaling remains unknown. We used an isogenic non-small cell lung cancer (NSCLC) cell model system to demonstrate that