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Merck

F0503

5-Fluoro-2′-désoxyuridine

thymidylate synthase inhibitor

Synonyme(s) :

2′-Désoxy-5-fluorouridine, FUDR, Floxuridine

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C9H11FN2O5
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
246.19
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
EC Number:
200-072-5
Beilstein/REAXYS Number:
90221
MDL number:
UNSPSC Code:
12352208
Service technique
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biological source

synthetic (organic)

Quality Level

assay

≥99% (HPLC)

form

powder

mp

148 °C (lit.)

solubility

water: 50 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

storage temp.

room temp

SMILES string

OC[C@H]1O[C@H](C[C@@H]1O)N2C=C(F)C(=O)NC2=O

InChI

1S/C9H11FN2O5/c10-4-2-12(9(16)11-8(4)15)7-1-5(14)6(3-13)17-7/h2,5-7,13-14H,1,3H2,(H,11,15,16)/t5-,6+,7+/m0/s1

InChI key

ODKNJVUHOIMIIZ-RRKCRQDMSA-N

Gene Information

human ... TYMS(7298)
mouse ... Tyms(22171)

General description

La 5-fluoro-2′-désoxyuridine, également appelée floxuridine, est cytotoxique pour l′ADN des cellules cancéreuses. La floxuridine permet de traiter le cancer du foie et de faire disparaître la virulence de Staphylococcus aureus. Les promédicaments dipeptidiques associant de la floxuridine et de la gemcitabine ont une plus grande perméabilité aux cellules et possèdent une activité anti-proliférative accrue. La floxuridine est efficace sur les tumeurs solides et les cancers de stade avancé.

Application

La 5-fluoro-2′-désoxyuridine a été utilisée comme inhibiteur mitotique dans la prolifération de cellules de Schwann, la prolifération de cellules gliales et dans des cellules non neuronales dans des cultures de ganglions rachidiens.

Biochem/physiol Actions

Médicament antinéoplasique se comportant comme un inhibiteur puissant de la thymidylate synthétase. Une résistance à la FUdR peut apparaître dans les cultures de cellules cancéreuses du fait, entre autres, d′une infection à Mycoplasma sans gravité.


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pictograms

Skull and crossbones

signalword

Danger

hcodes

Hazard Classifications

Acute Tox. 3 Oral

Classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves



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Product Information Sheet


Enhanced absorption and growth inhibition with amino acid monoester prodrugs of floxuridine by targeting hPEPT1 transporters
Tsume Y, et al.
Molecules (Basel), 13(7), 1441-1454 (2008)
Cheng Shi et al.
Science (New York, N.Y.), 343(6170), 536-540 (2013-12-21)
Interactions between the germ line and the soma help optimize reproductive success. We discovered a phenomenon linking reproductive status to longevity: In both hermaphroditic and gonochoristic Caenorhabditis, mating leads to female shrinking and death, compressing postreproductive life span. Male sperm
Diana Andrea Fernandes de Abreu et al.
PLoS genetics, 10(3), e1004225-e1004225 (2014-03-29)
Insulin-like peptides (ILPs) play highly conserved roles in development and physiology. Most animal genomes encode multiple ILPs. Here we identify mechanisms for how the forty Caenorhabditis elegans ILPs coordinate diverse processes, including development, reproduction, longevity and several specific stress responses.