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Merck

F0503

5-Fluoro-2′-désoxyuridine

thymidylate synthase inhibitor

Synonyme(s) :

2′-Désoxy-5-fluorouridine, FUDR, Floxuridine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C9H11FN2O5
Numéro CAS:
50-91-9
Poids moléculaire :
246.19
UNSPSC Code:
12352202
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
24894724
EC Number:
200-072-5
Beilstein/REAXYS Number:
90221
MDL number:
MFCD00006530

Nom du produit

5-Fluoro-2′-désoxyuridine, thymidylate synthase inhibitor

InChI key

ODKNJVUHOIMIIZ-RRKCRQDMSA-N

InChI

1S/C9H11FN2O5/c10-4-2-12(9(16)11-8(4)15)7-1-5(14)6(3-13)17-7/h2,5-7,13-14H,1,3H2,(H,11,15,16)/t5-,6+,7+/m0/s1

SMILES string

OC[C@H]1O[C@H](C[C@@H]1O)N2C=C(F)C(=O)NC2=O

biological source

synthetic (organic)

assay

≥99% (HPLC)

form

powder

mp

148 °C (lit.)

solubility

water: 50 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

storage temp.

room temp

Quality Level

200

Gene Information

human ... TYMS(7298)
mouse ... Tyms(22171)

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Application

La 5-fluoro-2′-désoxyuridine a été utilisée comme inhibiteur mitotique dans la prolifération de cellules de Schwann, la prolifération de cellules gliales et dans des cellules non neuronales dans des cultures de ganglions rachidiens.

Biochem/physiol Actions

Médicament antinéoplasique se comportant comme un inhibiteur puissant de la thymidylate synthétase. Une résistance à la FUdR peut apparaître dans les cultures de cellules cancéreuses du fait, entre autres, d′une infection à Mycoplasma sans gravité.

General description

La 5-fluoro-2′-désoxyuridine, également appelée floxuridine, est cytotoxique pour l′ADN des cellules cancéreuses. La floxuridine permet de traiter le cancer du foie et de faire disparaître la virulence de Staphylococcus aureus. Les promédicaments dipeptidiques associant de la floxuridine et de la gemcitabine ont une plus grande perméabilité aux cellules et possèdent une activité anti-proliférative accrue. La floxuridine est efficace sur les tumeurs solides et les cancers de stade avancé.

pictograms

Skull and crossbones
GHS06

signalword

Danger

hcodes

H301

Hazard Classifications

Acute Tox. 3 Oral

Classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCM6224
BCCH8275
BCCJ4890
BCCC6160
SLCB5571

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The Dipeptide Monoester Prodrugs of Floxuridine and Gemcitabine?Feasibility of Orally Administrable Nucleoside Analogs
Tsume Y, et al.
Pharmaceuticals (Basel, Switzerland), 7(2), 169-191 (2014)
J A van Laar et al.
European journal of cancer (Oxford, England : 1990), 34(3), 296-306 (1998-06-26)
Despite more than 30 years of intensive studies on new drugs against advanced colorectal cancer, the fluoropyrimidines remain the drugs of choice for systemic treatment and for hepatic artery infusion (HAI). This overview describes new developments in advanced colorectal cancer
Iron deficiency impairs developing hippocampal neuron gene expression, energy metabolism, and dendrite complexity
Bastian TW, et al.
Developmental Neuroscience, 38(4), 264-276 (2016)
Enhanced absorption and growth inhibition with amino acid monoester prodrugs of floxuridine by targeting hPEPT1 transporters
Tsume Y, et al.
Molecules (Basel), 13(7), 1441-1454 (2008)
The FDA-approved anti-cancer drugs, streptozotocin and floxuridine, reduce the virulence of Staphylococcus aureus
Yeo WS, et al.
Scientific Reports, 8(1), 2521-2521 (2018)
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