Réactif pour glycérol à l′état libre

Le réactif pour glycérol à l'état libre facilite la détermination enzymatique quantitative des taux de glycérol dans le sérum ou le plasma. Il peut aussi servir à mesurer la libération de glycérol par lipolyse dans les tissus adipeux.

Le glycérol subit une phosphorylation sous l'effet de l'action enzymatique de la glycérol kinase (GK), utilisant de l'adénosine-5′-triphosphate (ATP) pour produire du glycérol-1-phosphate (G-1-P) et de l'adénosine-5′-diphosphate (ADP). Le glycérol-1-phosphate (G-1-P) est ensuite oxydé par la glycérol phosphate oxydase (GPO) pour donner du dihydroxyacétone phosphate (DAP) et du peroxyde d'hydrogène (H2O2). Ce processus fait intervenir la peroxydase (POD), qui catalyse le couplage du peroxyde d'hydrogène (H2O2) avec la 4-aminoantipyrine (4-AAP) et la N-éthyl-N-(3-sulfopropyl) m-anisidine de sodium (ESPA) pour produire de la quinoneimine, un colorant présentant un pic d'absorbance à 540 nm.La hausse de l'absorbance observée à 540 nm est directement corrélée à la concentration du glycérol libre présent dans l'échantillon. Cette méthode permet de quantifier de manière fiable les taux de glycérol libre et d'analyser précisément les échantillons biochimiques.

Le réactif pour glycérol à l′état libre utilise des réactions à enzymes couplées pour produire une augmentation d′absorbance à 540 nm directement proportionnelle à la concentration en glycérol.

Le réactif pour glycérol à l'état libre offre une méthode de mesure précise des taux de glycérol endogène libre par le biais de réactions enzymatiques couplées, ce qui permet de s'affranchir de l'hydrolyse initiale par la lipase. Contrairement aux triglycérides, qui sont généralement liés à des protéines et transportés par le plasma, le glycérol à l'état libre circule de manière indépendante. Cette approche innovante est basée sur une hydrolyse enzymatique ou alcaline des triglycérides, libérant du glycérol et des acides gras libres pour une mesure exacte.

Le kit de dosage des triglycérides sériques (référence TR0100) offre une solution complète pour évaluer le glycérol, les vrais triglycérides et les triglycérides totaux dans les échantillons de sérum et de plasma. Via une hydrolyse enzymatique par la lipase, les triglycérides sont convertis en acides gras libres et en glycérol et peuvent ainsi être quantifiés précisément par la référence F6428 grâce à des réactions enzymatiques couplées.

Contrairement à de nombreux réactifs de dosage des triglycérides du commerce, cette méthode permet de distinguer le glycérol endogène du glycérol issu de l'hydrolyse des glycérides par la lipase. Grâce à cette technologie avancée, les chercheurs peuvent analyser en toute confiance les taux de glycérol avec une exactitude et une fiabilité exceptionnelles.

En plus des kits, les réactifs individuels et l'étalon de glycérol sont disponibles séparément pour réaliser un plus petit nombre de réactions.

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