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Merck

F6777

Flecainide acetate salt

≥98% (TLC), powder, sodium channel blocker

Synonyme(s) :

N-(2-Piperidylmethyl)-2,5-bis-(2,2,2-trifluoroethoxy)benzamide acetate salt

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C17H20F6N2O3 · C2H4O2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
474.39
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352200
EC Number:
258-997-5
MDL number:
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Nom du produit

Flecainide acetate salt,

InChI key

RKXNZRPQSOPPRN-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C17H20F6N2O3.C2H4O2/c18-16(19,20)9-27-12-4-5-14(28-10-17(21,22)23)13(7-12)15(26)25-8-11-3-1-2-6-24-11;1-2(3)4/h4-5,7,11,24H,1-3,6,8-10H2,(H,25,26);1H3,(H,3,4)

SMILES string

CC(O)=O.FC(F)(F)COc1ccc(OCC(F)(F)F)c(c1)C(=O)NCC2CCCCN2

originator

Medicis

storage temp.

2-8°C

Quality Level

Gene Information

human ... SCN5A(6331)

Catégories apparentées

Biochem/physiol Actions

Class IC antiarrhythmic agent; sodium channel blocker

Features and Benefits

This compound is featured on the Potassium Channels page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.
This compound was developed by Medicis. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

pictograms

Health hazardExclamation mark

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Repr. 1B - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


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Drug therapy. Flecainide.
D M Roden et al.
The New England journal of medicine, 315(1), 36-41 (1986-07-03)
P Somani
Clinical pharmacology and therapeutics, 27(4), 464-470 (1980-04-01)
A new class I antiarrhythmic, flecainide, was investigated in 10 patients to assess short-term efficacy and safety. All patients were hospitalized for 3 days; no antiarrhythmics were given on days 1 and 3. On day 2 flecainide 1 mg/kg was
Kosuke Doki et al.
Pharmacogenetics and genomics, 22(11), 777-783 (2012-09-04)
To investigate the association between age-related decline in flecainide clearance and CYP2D6 genotype, we conducted a population pharmacokinetic analysis of flecainide using routine therapeutic drug monitoring data. Population pharmacokinetic analysis was performed on retrospective data from 163 genotyped patients treated
P Maury et al.
Archives des maladies du coeur et des vaisseaux, 92(2), 273-277 (1999-03-17)
Poisoning with flecainide acetate is rare and associated with a high mortality. This usually occurs after massive ingestion but can also be observed during therapeutic overdose in patients with renal failure or with amiodarone therapy. The prognostic depends on the
J C Perry et al.
American heart journal, 124(6), 1614-1621 (1992-12-11)
A review of all published experience with flecainide in infants, children, and fetuses was performed to evaluate the appropriate place of the drug in pediatric practice and to determine dosing guidelines. A total of 704 case references was generated. Flecainide

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