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Merck

F6777

Flecainide acetate salt

≥98% (HPLC), powder, sodium channel blocker

Synonyme(s) :

N-(2-Piperidylmethyl)-2,5-bis-(2,2,2-trifluoroethoxy)benzamide acetate salt

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C17H20F6N2O3 · C2H4O2
Numéro CAS:
54143-56-5
Poids moléculaire :
474.39
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
24278440
UNSPSC Code:
12352200
EC Number:
258-997-5
MDL number:
MFCD00214290
Quality level:
200

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Nom du produit

Flecainide acetate salt,

Quality Level

200

originator

Medicis

storage temp.

2-8°C

SMILES string

CC(O)=O.FC(F)(F)COc1ccc(OCC(F)(F)F)c(c1)C(=O)NCC2CCCCN2

InChI

1S/C17H20F6N2O3.C2H4O2/c18-16(19,20)9-27-12-4-5-14(28-10-17(21,22)23)13(7-12)15(26)25-8-11-3-1-2-6-24-11;1-2(3)4/h4-5,7,11,24H,1-3,6,8-10H2,(H,25,26);1H3,(H,3,4)

InChI key

RKXNZRPQSOPPRN-UHFFFAOYSA-N

Gene Information

human ... SCN5A(6331)

Catégories apparentées

Biochem/physiol Actions

Class IC antiarrhythmic agent; sodium channel blocker

Features and Benefits

This compound is featured on the Potassium Channels page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.
This compound was developed by Medicis. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

pictograms

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Repr. 1B - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

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Not applicable

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Lot/Batch Number
0000545413
0000545411
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0000520663
0000545411

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Drug therapy. Flecainide.
D M Roden et al.
The New England journal of medicine, 315(1), 36-41 (1986-07-03)
P Somani
Clinical pharmacology and therapeutics, 27(4), 464-470 (1980-04-01)
A new class I antiarrhythmic, flecainide, was investigated in 10 patients to assess short-term efficacy and safety. All patients were hospitalized for 3 days; no antiarrhythmics were given on days 1 and 3. On day 2 flecainide 1 mg/kg was
ThuyVy Duong et al.
Disease models & mechanisms, 14(8) (2021-08-12)
Clinically pertinent electrocardiogram (ECG) data from model systems, such as zebrafish, are crucial for illuminating factors contributing to human cardiac electrophysiological abnormalities and disease. Current zebrafish ECG collection strategies have not adequately addressed the consistent acquisition of high-quality traces or
Iacopo Galleano et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 118(33) (2021-08-11)
The voltage-gated sodium channel Nav1.5 initiates the cardiac action potential. Alterations of its activation and inactivation properties due to mutations can cause severe, life-threatening arrhythmias. Yet despite intensive research efforts, many functional aspects of this cardiac channel remain poorly understood.
Luiz Belardinelli et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 344(1), 23-32 (2012-09-27)
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