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Merck

F7131

N-[3-(2-Furyl)acryloyl]-Phe-Gly-Gly

chromogenic, ≥99% (HPLC)

Synonyme(s) :

FAPGG, N-[3-(2-Furyl)acryloyl]-L-phenylalanyl-glycyl-glycine

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C20H21N3O6
Numéro CAS:
64967-39-1
Poids moléculaire :
399.40
UNSPSC Code:
12352202
PubChem Substance ID:
24894929
NACRES:
NA.32
MDL number:
MFCD00036816

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Nom du produit

N-[3-(2-Furyl)acryloyl]-Phe-Gly-Gly,

SMILES string

OC(=O)CNC(=O)CNC(=O)[C@H](Cc1ccccc1)NC(=O)\C=C\c2ccco2

InChI

1S/C20H21N3O6/c24-17(9-8-15-7-4-10-29-15)23-16(11-14-5-2-1-3-6-14)20(28)22-12-18(25)21-13-19(26)27/h1-10,16H,11-13H2,(H,21,25)(H,22,28)(H,23,24)(H,26,27)/b9-8+/t16-/m0/s1

InChI key

ZDLZKMDMBBMJLI-FDMDGMSGSA-N

storage temp.

−20°C

Quality Level

300

Gene Information

human ... ACE(1636), ACE2(59272)
mouse ... ACE3(217246)
rat ... ACE(11421), ACE2(70008), ACE3(498012)

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General description

A substrate for continuous spectrophotometric assay of angiotensin converting enzyme (ACE).
N-[3-(2-Furyl)acryloyl]-Phe-Gly-Gly acts as a substrate for angiotensin converting enzyme (ACE), and is used in inhibitory assays of ACE.

Application

N-[3-(2-Furyl)acryloyl]-Phe-Gly-Gly has been used for kinetic spectrophotometric assay of ACE (angiotensin converting enzyme) inhibitory activity.

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Lot/Batch Number
0000413886
0000413886
0000413887
0000413887
0000395138

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A Harjanne
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J E Buttery et al.
Clinical chemistry, 39(2), 312-316 (1993-02-01)
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Wen-Chi Hou et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 51(6), 1706-1709 (2003-03-06)
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Marine drugs, 17(3) (2019-03-22)
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