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A propos de cet article
Formule empirique (notation de Hill) :
C24H16O7
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
416.38
NACRES:
NA.47
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12171500
EC Number:
209-877-6
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
62575
Service technique
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Fluorescein diacetate, used as cell viability stain
Quality Level
form
powder
technique(s)
titration: suitable
color
white to faint yellow
mp
200-203 °C (lit.)
solubility
acetone: 25 mg/mL
ε (extinction coefficient)
≥86000 at 488-494 nm in 0.1 M NaOH
application(s)
diagnostic assay manufacturing
hematology
histology
storage temp.
room temp
SMILES string
CC(=O)Oc1ccc2c(Oc3cc(OC(C)=O)ccc3C24OC(=O)c5ccccc45)c1
InChI
1S/C24H16O7/c1-13(25)28-15-7-9-19-21(11-15)30-22-12-16(29-14(2)26)8-10-20(22)24(19)18-6-4-3-5-17(18)23(27)31-24/h3-12H,1-2H3
InChI key
CHADEQDQBURGHL-UHFFFAOYSA-N
General description
Lipase substrate
Fluorescein diacetate (FDA) is a non-fluorescent molecule, which is hydrolysed to fluorescent fluorescein in live cells. Dead cells cannot accumulate or hydrolyse FDA.
Application
Fluorescein diacetate has been used for the differentiation of live cells from dead cells.
Classe de stockage
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
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Effect of shock waves on suspended and immobilized L1210 cells.
Brummer F
Ultrasound in Medicine & Biology, 15, 229-229 (1989)
The influence of scaffold microstructure on chondrogenic differentiation of mesenchymal stem cells.
Zhang J
Biomedical Materials (Bristol, England), 9, 035011-035011 (2014)
Cell Growth, Differentiation and Senescence: A Practical Approach (1999)