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F7876

Folic acid

≥97%

Synonyme(s) :

PteGlu, Pteroyl-L-glutamic acid, Vitamin M

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C19H19N7O6
Numéro CAS:
59-30-3
Poids moléculaire :
441.40
NACRES:
NA.79
PubChem Substance ID:
57654192
eCl@ss:
34058014
UNSPSC Code:
12352106
EC Number:
200-419-0
MDL number:
MFCD00079305
Beilstein/REAXYS Number:
100781
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biological source

synthetic (organic)

Quality Level

200

assay

≥97%

form

powder

technique(s)

HPLC: suitable

color

faint orange to dark orange-yellow, faint yellow to dark yellow

mp

>285 °C

storage temp.

room temp

SMILES string

NC(N1)=NC(C2=C1N=CC(CNC3=CC=C(C(N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)=O)C=C3)=N2)=O

InChI

1S/C19H19N7O6/c20-19-25-15-14(17(30)26-19)23-11(8-22-15)7-21-10-3-1-9(2-4-10)16(29)24-12(18(31)32)5-6-13(27)28/h1-4,8,12,21H,5-7H2,(H,24,29)(H,27,28)(H,31,32)(H3,20,22,25,26,30)/t12-/m0/s1

InChI key

OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N

Application

Folic acid has been used:
  • to induce acute kidney injury in mice
  • as a supplement to cultivate MCF-7 breast cancer cells.
  • to construct folate or TNF-related apoptosis-including ligand (TRAIL)-conjugated nanomicelles

Biochem/physiol Actions

Enzyme cofactor essential for the synthesis, methylation, and repair of DNA. Folic acid supplements may reduce colorectal cancer risk.
Folic acid (FA) and dihydrofolic acid (FAH2) are substrates of dihydrofolate reductase(s) which reduce them to tetrahydrofolate (THF), which in turn supports ‘one carbon′ transfer. Tetrahydrofolates are required for de novo synthesis of purines, thymidylic acid and various amino acids and for post-translational methylation (epigenetics).

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Fibroblast Growth Factor 23 Expression is increased in Multiple Organs in Mice with Folic Acid-induced Acute Kidney Injury.
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Frontiers in Physiology, 9, 1494-1494 (2018)
Romain Froquet et al.
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Surface-enhanced Raman spectroscopy of cell lysates mixed with silver nanoparticles for tumor classification.
Hassoun M, et al.
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