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Merck

F7876

Folic acid

≥97%

Synonyme(s) :

PteGlu, Pteroyl-L-glutamic acid, Vitamin M

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C19H19N7O6
Numéro CAS:
59-30-3
Poids moléculaire :
441.40
NACRES:
NA.79
PubChem Substance ID:
57654192
eCl@ss:
34058014
UNSPSC Code:
12352106
EC Number:
200-419-0
MDL number:
MFCD00079305
Beilstein/REAXYS Number:
100781

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Nom du produit

Folic acid, ≥97%

InChI key

OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N

InChI

1S/C19H19N7O6/c20-19-25-15-14(17(30)26-19)23-11(8-22-15)7-21-10-3-1-9(2-4-10)16(29)24-12(18(31)32)5-6-13(27)28/h1-4,8,12,21H,5-7H2,(H,24,29)(H,27,28)(H,31,32)(H3,20,22,25,26,30)/t12-/m0/s1

SMILES string

NC(N1)=NC(C2=C1N=CC(CNC3=CC=C(C(N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)=O)C=C3)=N2)=O

biological source

synthetic (organic)

assay

≥97%

form

powder

technique(s)

HPLC: suitable

color

faint orange to dark orange-yellow
faint yellow to dark yellow

mp

>285 °C

storage temp.

room temp

Quality Level

200

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Application

Folic acid has been used:
  • to induce acute kidney injury in mice
  • as a supplement to cultivate MCF-7 breast cancer cells.
  • to construct folate or TNF-related apoptosis-including ligand (TRAIL)-conjugated nanomicelles

Biochem/physiol Actions

Enzyme cofactor essential for the synthesis, methylation, and repair of DNA. Folic acid supplements may reduce colorectal cancer risk.
Folic acid (FA) and dihydrofolic acid (FAH2) are substrates of dihydrofolate reductase(s) which reduce them to tetrahydrofolate (THF), which in turn supports ‘one carbon′ transfer. Tetrahydrofolates are required for de novo synthesis of purines, thymidylic acid and various amino acids and for post-translational methylation (epigenetics).

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
WXBF6407V
0000298068
0000250581
0000298068
0000250581

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