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Merck

F8932

Fatostatin hydrobromide

≥98% (HPLC), powder

Synonyme(s) :

25B11 hydrobromide, 4-[4-(4-methylphenyl)-2-thiazolyl]-2-propylpyridine hydrobromide, Fatostatin A hydrobromide; 2-(2-propylpyridin-4-yl)-4-p-tolylthiazole hydrobromide

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C18H18N2S·HBr
Numéro CAS:
298197-04-3
Poids moléculaire :
375.33
MDL number:
MFCD00760867
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
powder
Quality level:
100
Storage condition:
desiccated

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SMILES string

[s]1c(nc(c1)c3ccc(cc3)C)c2cc(ncc2)CCC.Br

InChI

1S/C18H18N2S.BrH/c1-3-4-16-11-15(9-10-19-16)18-20-17(12-21-18)14-7-5-13(2)6-8-14;/h5-12H,3-4H2,1-2H3;1H

InChI key

RJCFNQZVFUMORB-UHFFFAOYSA-N

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

storage condition

desiccated

color

light yellow to yellow

solubility

DMSO: ≥10 mg/mL

storage temp.

2-8°C

Quality Level

100

Catégories apparentées

Application

Fatostatin hydrobromide has been used:
  • to study its anti-cancer activity and effects on mitotic microtubule spindle
  • to study its effects on stomatal development
  • to prevent SREBP cleavage-activating protein (SCAP)-mediated escort of sterol regulatory element-binding proteins (SREBPs)

Biochem/physiol Actions

Fatostatin hydrobromide is an SREBP inhibitor.
Fatostatin hydrobromide is an SREBP inhibitor. Fatostatin hydrobromide inhibits fat production and lowers glucose levels in mice by inhibiting SREBP (Sterol Regulatory Element Binding Proteins).

General description

Fatostatin is a non-sterol diarylthiazole derivative. It prevents insulin-induced adipogenesis and lowers the amounts of fatty acid, triglyceride and low-density lipoprotein. Fatostatin has anti tumor and antimitotic properties.

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 1

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Not applicable

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Fatostatin displays high antitumor activity in prostate cancer by blocking SREBP-regulated metabolic pathways and androgen receptor signaling
Li X, et al.
Molecular Cancer Therapeutics, 13(4), 855-866 (2014)
Yumiko Sakai et al.
Development (Cambridge, England), 144(3), 499-506 (2017-01-15)
Stem cell polarization is a crucial step in asymmetric cell division, which is a universal system for generating cellular diversity in multicellular organisms. Several conventional genetics studies have attempted to elucidate the mechanisms underlying cell polarization in plants, but it
Chih-Ming Huang et al.
Cells, 9(1) (2019-12-22)
: Elevated activity of sterol regulatory element-binding protein 1 (SREBP1) has been implicated in the tumorigenesis of different cancer types. However, the functional roles of SREBP1 in esophageal cancer are not well appreciated. Here, we aimed to investigate the therapeutic
Inhibition of cell polarity establishment in stomatal asymmetric cell division using the chemical compound bubblin
Sakai Y, et al.
Development, dev-145458 (2017)
Fatostatin inhibits cancer cell proliferation by affecting mitotic microtubule spindle assembly and cell division.
Gholkar A A, et al.
The Journal of Biological Chemistry, 291(33), 17001-17008 (2016)
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