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Merck

G1264

Gentamicine sulfate salt

powder, non-animal origin, suitable for cell culture, BioReagent

Synonyme(s) :

Gentiomycine C

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A propos de cet article

Numéro CAS:
MDL number:
UNSPSC Code:
12352207
eCl@ss:
42020823
PubChem Substance ID:
EC Number:
215-778-9
NACRES:
NA.76
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Nom du produit

Gentamicine sulfate salt, powder, BioReagent, suitable for cell culture

InChI

1S/C21H43N5O7.C20H41N5O7.C19H39N5O7.H2O4S/c1-9(25-3)13-6-5-10(22)19(31-13)32-16-11(23)7-12(24)17(14(16)27)33-20-15(28)18(26-4)21(2,29)8-30-20;1-8(21)12-5-4-9(22)18(30-12)31-15-10(23)6-11(24)16(13(15)26)32-19-14(27)17(25-3)20(2,28)7-29-19;1-19(27)7-28-18(13(26)16(19)24-2)31-15-11(23)5-10(22)14(12(15)25)30-17-9(21)4-3-8(6-20)29-17;1-5(2,3)4/h9-20,25-29H,5-8,22-24H2,1-4H3;8-19,25-28H,4-7,21-24H2,1-3H3;8-18,24-27H,3-7,20-23H2,1-2H3;(H2,1,2,3,4)/t9-,10-,11+,12-,13+,14+,15-,16-,17+,18-,19-,20-,21+;8-,9-,10+,11-,12+,13+,14-,15-,16+,17-,18-,19-,20+;8-,9+,10-,11+,12-,13+,14+,15-,16+,17+,18+,19-;/m110./s1

InChI key

RDEIXVOBVLKYNT-HDZPSJEVSA-N

SMILES string

O=S(O)(O)=O.O[C@]1(C)[C@@H]([C@@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H](O)[C@H](O[C@H]3O[C@@](CC[C@H]3N)([C@@H](C)NC)[H])[C@@H](N)C[C@H]2N)OC1)NC.O[C@]4(C)[C@@H]([C@@H](O)[C@@H](O[C@@H]5[C@@H](O)[C@H](O[C@H]6O[C@@](CC[C@H]6N)([C@@H](C)N)[H])[C@@H](N)C[C@H]5N)OC4)NC.O[

biological source

Micromonospora purpurea

product line

BioReagent

form

powder

potency

~600 μg Gentamicin per mg

technique(s)

cell culture | mammalian: suitable

color

white to off-white

antibiotic activity spectrum

Gram-negative bacteria
Gram-positive bacteria
mycoplasma

mode of action

protein synthesis | interferes

storage temp.

2-8°C

Quality Level

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Analysis Note

Solubilité : parfaitement soluble dans l′eau, quasiment insoluble dans l′éthanol.

Application

Le sulfate de gentamicine, un antibiotique à large spectre, a été utilisé comme agent de sélection (gène de résistance à la gentamicine) dans les applications de biologie moléculaire et de culture cellulaire. Il est recommandé d′utiliser ce produit à une concentration de 50 mg/ml.

Biochem/physiol Actions

Mode d'action : La gentamicine provoque des erreurs de lecture au niveau des codons en se fixant sur la sous-unité ribosomale 30S, ce qui bloque la translocation du peptidyl-ARNt entre le site accepteur et le site donneur. L'effet bactéricide de la gentamicine sur Pseudomonas aeruginosa est dû à la fixation de la gentamicine sur la membrane extérieure, où elle déplace les cations naturels, déstabilise la membrane et forme des trous à la surface de la cellule.

Spectre antimicrobien : Inclut les bactéries à Gram négatif et à Gram positif, notamment les souches résistantes à la tétracycline, au chloramphénicol, à la kanamycine et à la colistine, en particulier les souches de Pseudomonas, Proteus, Staphylococcus et Streptococcus.

Disclaimer

Il est recommandé de conserver les solutions stériles entre 2 et 8 °C. Il a également été montré que les solutions sont stables à température ambiante et dans les tampons aqueux bouillants à pH 2-142.

General description

La gentamicine (également appelée gentiomycine C) est un aminoglycoside naturellement produit par les bactéries à Gram négatif. Cet antibiotique fonctionne en empêchant la synthèse des protéines. Le sulfate de gentamicine bloque la croissance des bactéries à Gram positif et à Gram négatif in vivo et in vitro. En culture cellulaire, la gentamicine sulfate est utilisée pour inhiber la croissance de diverses souches de mycoplasmes.
Structure chimique : aminoglycoside

Other Notes

La gentamicine est un complexe aminoglycosidique produit par la fermentation de Micromonospora purpurea ou de M. echinospora. Elle est utilisée sous forme de sel de sulfate et comporte trois constituants, chacun consistant en cinq azotes basiques et nécessitant cinq équivalents d′acide sulfurique par mole de base gentamycine.

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11 - Combustible Solids

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