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A propos de cet article
Numéro CAS:
UNSPSC Code:
12352204
NACRES:
NA.54
EC Number:
232-864-1
MDL number:
Specific activity:
≥500 units/mg protein
Service technique
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Laissez-nous vous aiderService technique
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Laissez-nous vous aidertype
Grade VIII
form
lyophilized powder
specific activity
≥500 units/mg protein
mol wt
465 kDa
does not contain
BSA as extender
composition
Protein, ≥60% biuret
storage temp.
−20°C
Quality Level
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General description
βLa β-galactosidase est un tétramère composé de quatre unités identiques de 135 000 Da. Cette enzyme contient des groupes sulfhydryle et présente 19 résidus cystéine par sous-unité.
Poids moléculaire du tétramère : 465 kDa (chaque sous-unité ayant 116,3 kDa)
Application
βLa β-galactosidase est conjuguée à un anticorps qui reconnaît spécifiquement une molécule cible (dans un essai immuno-enzymatique ou EIA). βLa β-galactosidase est également employée comme gène rapporteur pour mesurer l′expression génique d′un promoteur. Elle peut servir de contrôle positif pour les anticorps anti-β-galactosidase.
Biochem/physiol Actions
βLa β-galactosidase clive le lactose en ses constituants monosaccharides, le glucose et le galactose. Elle catalyse également la transglycosylation du glucose en allolactose, inducteur de la β-galactosidase, dans une boucle de rétroaction.
Physical form
Contient des sels de tampon Tris et du chlorure de magnésium
Other Notes
Une unité hydrolyse 1,0 μmole d′o-nitrophényl β-D-galactose en o-nitrophénol et en D-galactose par minute, à pH 7,3 et à 37 °C.
Classe de stockage
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
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Alan Merk et al.
IUCrJ, 7(Pt 4), 639-643 (2020-07-23)
We report the determination of the structure of Escherichia coli β-galactosidase at a resolution of ∼1.8 Å using data collected on a 200 kV CRYO ARM microscope equipped with a K3 direct electron detector. The data were collected in a single 24 h
K Kato et al.
Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 116(6), 1554-1560 (1976-06-01)
1. A method for the conjugation of the Fab' fragment of rabbit IgG with beta-D-galactosidase from Escherichia coli is described. The method consists of two main steps: treatment of the Fab' fragments containing sulfhydryl groups with excess N,N'-o-phenylenedimaleimide, to introduce
Raimond B G Ravelli et al.
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The increasing demand for cryo-electron microscopy (cryo-EM) reveals drawbacks in current sample preparation protocols, such as sample waste and lack of reproducibility. Here, we present several technical developments that provide efficient sample preparation for cryo-EM studies. Pin printing substantially reduces
Assays for bacterial mucin-desulfating sulfatases.
A M Roberton et al.
Methods in molecular biology (Clifton, N.J.), 125, 417-426 (2000-05-23)
D C Young et al.
Analytical biochemistry, 215(1), 24-30 (1993-11-15)
Bacterial beta-galactosidase is one of several reporter enzymes used in studying the transcriptional activity of eukaryotic promoters. Although it is one of the easiest and least expensive enzymes to assay, its use has been limited because of its low sensitivity
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