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Merck

G7403

Glycine

≥99% (titration), suitable for electron microscopy, BioXtra

Synonyme(s) :

Acide aminoacétique, Acide aminoéthanoïque, Glycocolle

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About This Item

Formule linéaire :
NH2CH2COOH
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
75.07
NACRES:
NA.26
PubChem Substance ID:
eCl@ss:
32160406
UNSPSC Code:
12352209
EC Number:
200-272-2
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
635782

Nom du produit

Glycine, BioXtra, ≥99% (titration)

InChI key

DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C2H5NO2/c3-1-2(4)5/h1,3H2,(H,4,5)

SMILES string

NCC(O)=O

product line

BioXtra

assay

≥99% (titration)

form

powder

technique(s)

electron microscopy: suitable

impurities

Insoluble matter, passes filter test

ign. residue

≤0.05%

loss

≤0.05% loss on drying, HV, 20-26 °C

color

white

pKa (25 °C)

(1) 2.35, (2) 9.60
2.35

mp

240 °C (dec.) (lit.)

solubility

1 M HCl: 1 M, clear, colorless

anion traces

chloride (Cl-): ≤0.005%
sulfate (SO42-): ≤0.005%

cation traces

Al: ≤0.0005%
As: ≤0.00001%
Ba: ≤0.0005%
Bi: ≤0.0005%
Ca: ≤0.001%
Cd: ≤0.0005%
Co: ≤0.0005%
Cr: ≤0.0005%
Cu: ≤0.0005%
Fe: ≤0.0005%
K: ≤0.005%
Li: ≤0.0005%
Mg: ≤0.0005%
Mn: ≤0.0005%
Mo: ≤0.0005%
NH4+: ≤0.02%
Na: ≤0.02%
Ni: ≤0.0005%
Pb: ≤0.0005%
Sr: ≤0.0005%
Zn: ≤0.0005%

absorption

≤0.04 at 260 in 1 M HCl at 1 M
≤0.04 at 280 in 1 M HCl at 1 M

UV absorption

λ: 260 nm Amax: ≤0.04
λ: 260 nm Amax: 0.003
λ: 260 nm Amax: 0.006

Quality Level

Gene Information

rat ... Grin2a(24409)

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Application

La glycine a été utilisée pour désactiver les aldéhydes qui n′ont pas réagi lors de la préparation des échantillons de noyaux pour la microscopie électronique à balayage. Elle a également été utilisée pour la fixation des échantillons lors de l′immunocoloration.

Biochem/physiol Actions

Neurotransmetteur inhibiteur de la moelle épinière, régulateur allostérique des récepteurs du NMDA.
La glycine est un acide aminé non essentiel. L′influx de calcium à travers la membrane cellulaire est médié par des canaux activés par la glycine. La glycine participe à la synthèse des porphyrines, des purines et de la sérine. Elle sert également d′agoniste compétitif du glutamate dans la liaison aux récepteurs NMDA (N-méthyl-D-aspartate). La synthèse de la glycine peut être supérieure à la normale dans les cellules cancéreuses à prolifération rapide, en raison de la demande accrue pour cet acide aminé.

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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