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Merck

G7879

D-Glucose 6-phosphate sodium salt

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

D(+)-Glucopyranose 6-phosphate sodium salt, Ester de Robison, G-6-P Na

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C6H12NaO9P
Numéro CAS:
54010-71-8
Poids moléculaire :
282.12
UNSPSC Code:
12352201
NACRES:
NA.25
PubChem Substance ID:
24895324
EC Number:
258-921-0
Beilstein/REAXYS Number:
5787568
MDL number:
MFCD00006611

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Quality Level

300

InChI

1S/C6H13O9P.Na/c7-3-2(1-14-16(11,12)13)15-6(10)5(9)4(3)8;/h2-10H,1H2,(H2,11,12,13);/q;+1/p-1/t2-,3-,4+,5-,6-;/m1./s1

InChI key

ZALKNDISPIVVKC-WYRLRVFGSA-M

SMILES string

[Na+].O[C@@H]1O[C@H](COP(O)([O-])=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O

biological source

synthetic (organic)

assay

≥98% (HPLC)

form

crystalline

technique(s)

HPLC: suitable

color

white

useful pH range

4.0-5.0

mp

204 °C (dec.) (lit.)

solubility

water: 50 mg/mL, clear, colorless to very faintly yellow

cation traces

Na: 6.1-10.2% (anhydrous)

storage temp.

room temp

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Application

Le D-glucose -6-phosphate sodique peut être utilisé comme source d′énergie pour Mycobacterium tuberculoses.

Biochem/physiol Actions

Dans les cellules, le D-glucose 6-phosphate (G6P) est généré lorsque le glucose est phosphorylé par l′hexokinase ou la glucokinase ou par la conversion de glucose-1-phosphate par la phosphoglucomutase lors de la glycogénolyse. Le G6P se situe au début de deux voies, la glycolyse et la voie des pentoses phosphates. Il peut également être stocké sous forme de glycogène lorsque les taux sanguins en glucose sont élevés.

Other Notes

Pour bien comprendre notre vaste gamme de monosaccharides et tout ce qu'elle peut apporter à vos recherches, nous vous encourageons à visiter notre page dédiée aux glucides.

Disclaimer

Non hygroscopique et très stable à l′humidité atmosphérique à température ambiante, contrairement au sel disodique.

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Lot/Batch Number
0000494323
0000494303
0000494323
0000494303
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Iain J Abbott et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 64(6) (2020-04-08)
There are limited treatment options for enterococcal urinary tract infections, especially vancomycin-resistant Enterococcus (VRE). Oral fosfomycin is a potential option, although limited data are available guiding dosing and susceptibility. We undertook pharmacodynamic profiling of fosfomycin against E. faecalis and E.
Iain J Abbott et al.
The Journal of antimicrobial chemotherapy, 75(4), 988-996 (2019-12-25)
To assess the antibacterial effects of a single 3 g oral fosfomycin dose on Escherichia coli and Klebsiella pneumoniae clinical isolates within a dynamic bladder infection model. An in vitro model simulating dynamic urinary fosfomycin concentrations was used. Target fosfomycin exposure
Iain J Abbott et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 64(3) (2020-01-08)
Oral fosfomycin trometamol is licensed as a single oral dose for the treatment of uncomplicated urinary tract infections, with activity against multidrug-resistant uropathogens. The impact of interindividual variability in urinary concentrations on antimicrobial efficacy, and any benefit of giving multiple
Iain J Abbott et al.
Journal of microbiological methods, 171, 105861-105861 (2020-02-09)
The impact of the bladder environment on fosfomycin activity and treatment response is uncertain. Standard laboratory media does not reflect the biomatrix of urine, where limited nutritional factors are important for growth and antimicrobial kill rates. We compared fosfomycin activity
Calvin S Carter et al.
Cell metabolism, 32(4), 561-574 (2020-10-08)
Aberrant redox signaling underlies the pathophysiology of many chronic metabolic diseases, including type 2 diabetes (T2D). Methodologies aimed at rebalancing systemic redox homeostasis have had limited success. A noninvasive, sustained approach would enable the long-term control of redox signaling for
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