G7879
D-Glucose 6-phosphate sodium salt
≥98% (HPLC)
Synonyme(s) :
D(+)-Glucopyranose 6-phosphate sodium salt, Ester de Robison, G-6-P Na
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A propos de cet article
Formule empirique (notation de Hill) :
C6H12NaO9P
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
282.12
UNSPSC Code:
12352201
NACRES:
NA.25
PubChem Substance ID:
EC Number:
258-921-0
Beilstein/REAXYS Number:
5787568
MDL number:
Service technique
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synthetic (organic)
Quality Level
assay
≥98% (HPLC)
form
crystalline
technique(s)
HPLC: suitable
color
white
useful pH range
4.0-5.0
mp
204 °C (dec.) (lit.)
solubility
water: 50 mg/mL, clear, colorless to very faintly yellow
cation traces
Na: 6.1-10.2% (anhydrous)
application(s)
advanced drug delivery
storage temp.
room temp
SMILES string
[Na+].O[C@@H]1O[C@H](COP(O)([O-])=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O
InChI
1S/C6H13O9P.Na/c7-3-2(1-14-16(11,12)13)15-6(10)5(9)4(3)8;/h2-10H,1H2,(H2,11,12,13);/q;+1/p-1/t2-,3-,4+,5-,6-;/m1./s1
InChI key
ZALKNDISPIVVKC-WYRLRVFGSA-M
Application
Le D-glucose -6-phosphate sodique peut être utilisé comme source d′énergie pour Mycobacterium tuberculoses.
Biochem/physiol Actions
Dans les cellules, le D-glucose 6-phosphate (G6P) est généré lorsque le glucose est phosphorylé par l′hexokinase ou la glucokinase ou par la conversion de glucose-1-phosphate par la phosphoglucomutase lors de la glycogénolyse. Le G6P se situe au début de deux voies, la glycolyse et la voie des pentoses phosphates. Il peut également être stocké sous forme de glycogène lorsque les taux sanguins en glucose sont élevés.
Other Notes
Pour bien comprendre notre vaste gamme de monosaccharides et tout ce qu'elle peut apporter à vos recherches, nous vous encourageons à visiter notre page dédiée aux glucides.
Disclaimer
Non hygroscopique et très stable à l′humidité atmosphérique à température ambiante, contrairement au sel disodique.
Classe de stockage
11 - Combustible Solids
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
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Iain J Abbott et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 64(6) (2020-04-08)
There are limited treatment options for enterococcal urinary tract infections, especially vancomycin-resistant Enterococcus (VRE). Oral fosfomycin is a potential option, although limited data are available guiding dosing and susceptibility. We undertook pharmacodynamic profiling of fosfomycin against E. faecalis and E.
Iain J Abbott et al.
The Journal of antimicrobial chemotherapy, 75(4), 988-996 (2019-12-25)
To assess the antibacterial effects of a single 3 g oral fosfomycin dose on Escherichia coli and Klebsiella pneumoniae clinical isolates within a dynamic bladder infection model. An in vitro model simulating dynamic urinary fosfomycin concentrations was used. Target fosfomycin exposure
Iain J Abbott et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 64(3) (2020-01-08)
Oral fosfomycin trometamol is licensed as a single oral dose for the treatment of uncomplicated urinary tract infections, with activity against multidrug-resistant uropathogens. The impact of interindividual variability in urinary concentrations on antimicrobial efficacy, and any benefit of giving multiple