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A propos de cet article
Nom du produit
17α-Hydroxyprogesterone, ≥95%
InChI key
DBPWSSGDRRHUNT-CEGNMAFCSA-N
InChI
1S/C21H30O3/c1-13(22)21(24)11-8-18-16-5-4-14-12-15(23)6-9-19(14,2)17(16)7-10-20(18,21)3/h12,16-18,24H,4-11H2,1-3H3/t16-,17+,18+,19+,20+,21+/m1/s1
SMILES string
[H][C@@]12CCC3=CC(=O)CC[C@]3(C)[C@@]1([H])CC[C@@]4(C)[C@@]2([H])CC[C@]4(O)C(C)=O
biological source
synthetic (organic)
sterility
non-sterile
assay
≥95%
form
powder
solubility
chloroform: 50 mg/mL, clear, colorless to light yellow
shipped in
ambient
storage temp.
room temp
Quality Level
Gene Information
human ... PGR(5241), SERPINA6(866)
rat ... Ar(24208)
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Catégories apparentées
Application
- for titration against ovarian S9 protein in thin-layer chromatography
- as a substrate for hydroxysteroid dehydrogenase from B. megaterium cultures
- as a cortisone analog to test its effect on voltage-dependent potassium channels (Kv1)
Biochem/physiol Actions
General description
signalword
Danger
hcodes
Hazard Classifications
Aquatic Chronic 2 - Repr. 1B
Classe de stockage
6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
wgk
WGK 3
ppe
Eyeshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges
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