Accéder au contenu
Merck

H7278

NG-Hydroxy-L-arginine acetate salt

Synonyme(s) :

NOHA acetate salt

Se connecter pour consulter les tarifs organisationnels et contractuels.

Sélectionner une taille de conditionnement

A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C6H14N4O3 · C2H4O2
Numéro CAS:
53598-01-9
Poids moléculaire :
250.25
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
24278471
UNSPSC Code:
12352209
MDL number:
MFCD00216150

Principaux documents

Voir toute la documentation
Service technique
Besoin d'aide ? Notre équipe de scientifiques expérimentés est là pour vous.
Laissez-nous vous aider
Service technique
Besoin d'aide ? Notre équipe de scientifiques expérimentés est là pour vous.
Laissez-nous vous aider

InChI

1S/C6H14N4O3.C2H4O2/c7-4(5(11)12)2-1-3-9-6(8)10-13;1-2(3)4/h4,13H,1-3,7H2,(H,11,12)(H3,8,9,10);1H3,(H,3,4)/t4-;/m0./s1

SMILES string

CC(O)=O.N[C@@H](CCCNC(=N)NO)C(O)=O

InChI key

VYMCYRPQICLHKC-WCCKRBBISA-N

assay

≥98% (TLC)

form

powder

mp

204 °C

solubility

acetic acid: 10 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

storage temp.

2-8°C

Quality Level

200

Catégories apparentées

Biochem/physiol Actions

Intermediate in the conversion of arginine to NO and citrulline by NO synthase.
NG-Hydroxy-L-arginine acts as a physiological inhibitor of arginase.

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
0000512955
0000512955
0000418310
0000418310
0000356873

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

The inhibition of arginase by N?-hydroxy-L-arginine controls the growth of Leishmania inside macrophages
Iniesta V, et al.
The Journal of Experimental Medicine, 193(6), 777-784 (2001)
T Pera et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 349(2), 229-238 (2014-02-25)
Airway inflammation and remodeling are major features of chronic obstructive pulmonary disease (COPD), whereas pulmonary hypertension is a common comorbidity associated with a poor disease prognosis. Recent studies in animal models have indicated that increased arginase activity contributes to features
Alexander Bollenbach et al.
Analytical biochemistry, 577, 59-66 (2019-04-28)
l-Homoarginine (hArg) is biosynthesized from l-arginine (Arg) and l-lysine (Lys) by arginine:glycine amidinotransferase (AGAT). AGAT also catalyzes the formation of guanidinoacetate (GAA) from Arg and glycine (Gly). GAA is converted to creatine (N-methyl guanidinoacetate) by guanidinoacetate N-methyl-transferase (GAMT). Low circulating
K L Campos et al.
The Journal of biological chemistry, 270(4), 1721-1728 (1995-01-27)
The nitric oxide synthase-catalyzed conversion of L-arginine to L-citrulline and nitric oxide is known to be the sum of two partial reactions: oxygenation of arginine to N-hydroxyarginine, followed by oxygenation of N-hydroxyarginine to citrulline and nitric oxide. Whereas the conversion
P Klatt et al.
The Journal of biological chemistry, 268(20), 14781-14787 (1993-07-15)
Brain NO (nitric oxide) synthase contains FAD, FMN, heme, and tetrahydrobiopterin as prosthetic groups and represents a multi-functional oxidoreductase catalyzing oxidation of L-arginine to NO and L-citrulline, formation of H2O2, and reduction of cytochrome c. We show that substrate analogues
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique