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Merck

H9377

Hypoxanthine

≥99.0%, synthetic (organic), powder

Synonyme(s) :

6-Hydroxypurine

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C5H4N4O
Numéro CAS:
68-94-0
Poids moléculaire :
136.11
NACRES:
NA.51
PubChem Substance ID:
24895850
UNSPSC Code:
41106305
EC Number:
200-697-3
MDL number:
MFCD00005725
Beilstein/REAXYS Number:
5811

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Nom du produit

Hypoxanthine, ≥99.0%

InChI key

FDGQSTZJBFJUBT-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C5H4N4O/c10-5-3-4(7-1-6-3)8-2-9-5/h1-2H,(H2,6,7,8,9,10)

SMILES string

O=C1NC=Nc2nc[nH]c12

biological source

synthetic (organic)

assay

≥99.0%

form

powder

mp

>300 °C (lit.)

solubility

formic acid: water (2:1): 50 mg/mL, clear to slightly hazy, colorless to yellow

Quality Level

300

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Application

Hypoxanthine is a nutrient additive for a variety of cell culture applications involving bacterial, parasite (Plasmodium falciparum) and animal cells. Hypoxanthine is a component of selection media used in hybridoma technologies.
Hypoxanthine has been used:
  • to gavage mice and to evaluate the activity of xanthine oxidase (XO) in pasteurized whole milk in vivo in potassium oxonate (PO) -induced mouse model of hyperuricemia
  • as a supplement in Iscove′s modified Dulbecco′s medium (IMDM) medium to cultivate in-vitro cell line (EL-1 cells)
  • as a pure standard for the quantification of hypoxanthine in vitreous fluid sample using high-performance liquid chromatography-ultra-violet (HPLC-UV) for the estimation of post-mortem interval

Biochem/physiol Actions

Hypoxanthine acts as an intermediate in purine metabolism. It elicits a vital role as a 5′-base of the anticodon in a few transfer-RNAs. Though similar to guanine (Gua), it is devoid of the exocyclic amino group at C(2) position. It may be used as a substrate to study the specificity and kinetics of hypoxanthine-guanine phosphoribosyl transferases.

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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