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Merck

HPA041091

Anti-WDR34 antibody produced in rabbit

Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies, affinity isolated antibody, buffered aqueous glycerol solution

Synonyme(s) :

Anti-DIC5, Anti-FAP133, Anti-MGC20486, Anti-bA216B9.3

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A propos de cet article

UNSPSC Code:
12352203
NACRES:
NA.41
Human Protein Atlas Number:
HPA041091
Conjugate:
unconjugated
Clone:
polyclonal
Application:
IF, IHC
Citations:
2

Principaux documents

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biological source

rabbit

conjugate

unconjugated

antibody form

affinity isolated antibody

antibody product type

primary antibodies

clone

polyclonal

product line

Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies

form

buffered aqueous glycerol solution

species reactivity

human

technique(s)

immunofluorescence: 0.25-2 μg/mL, immunohistochemistry: 1:50-1:200

immunogen sequence

LRRVEAMVIRELNKNWQSHAFDGFEVNWTEQQQMVSCLYTLGYPPAQAQGLHVTSISWNSTGSVVACAYGRLDHGDWSTLKSFVCAWNLDRRDLR

UniProt accession no.

Q96EX3

shipped in

wet ice

storage temp.

−20°C

target post-translational modification

unmodified

Quality Level

100

Gene Information

human ... WDR34(89891)

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Immunogen

WD repeat domain 34 recombinant protein epitope signature tag (PrEST)

Application

Applications in which this antibody has been used successfully, and the associated peer-reviewed papers, are given below.
Immunohistochemistry (1 paper)

Features and Benefits

Prestige Antibodies® are highly characterized and extensively validated antibodies with the added benefit of all available characterization data for each target being accessible via the Human Protein Atlas portal linked just below the product name at the top of this page. The uniqueness and low cross-reactivity of the Prestige Antibodies® to other proteins are due to a thorough selection of antigen regions, affinity purification, and stringent selection. Prestige antigen controls are available for every corresponding Prestige Antibody and can be found in the linkage section.

Every Prestige Antibody is tested in the following ways:
  • IHC tissue array of 44 normal human tissues and 20 of the most common cancer type tissues.
  • Protein array of 364 human recombinant protein fragments.

Physical form

Solution in phosphate buffered saline, pH 7.2, containing 40% glycerol and 0.02% sodium azide.

Other Notes

Corresponding Antigen APREST81884

Legal Information

Prestige Antibodies is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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S Paige Taylor et al.
Nature communications, 6, 7092-7092 (2015-06-17)
The short rib polydactyly syndromes (SRPSs) are a heterogeneous group of autosomal recessive, perinatal lethal skeletal disorders characterized primarily by short, horizontal ribs, short limbs and polydactyly. Mutations in several genes affecting intraflagellar transport (IFT) cause SRPS but they do
Michaela Bosakova et al.
EMBO molecular medicine, 12(11), e11739-e11739 (2020-11-18)
Mutations in genes affecting primary cilia cause ciliopathies, a diverse group of disorders often affecting skeletal development. This includes Jeune syndrome or asphyxiating thoracic dystrophy (ATD), an autosomal recessive skeletal disorder. Unraveling the responsible molecular pathology helps illuminate mechanisms responsible

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