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Merck

I0404

Indirubin-3′-oxime

≥98% (HPLC), solid

Synonyme(s) :

Indirubin-3′-monoxime

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C16H11N3O2
Numéro CAS:
160807-49-8
Poids moléculaire :
277.28
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
24278483
UNSPSC Code:
12352200
MDL number:
MFCD02683594
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
solid
Quality level:
100

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InChI

1S/C16H11N3O2/c20-16-13(9-5-1-3-7-11(9)18-16)15-14(19-21)10-6-2-4-8-12(10)17-15/h1-8,17,21H,(H,18,20)/b15-13-,19-14+

SMILES string

O\N=C1\C(Nc2ccccc12)=C3\C(=O)Nc4ccccc34

InChI key

HBDSHCUSXQATPO-BGBJRWHRSA-N

assay

≥98% (HPLC)

form

solid

mol wt

277.28

solubility

DMSO: >10 mg/mL, H2O: insoluble

storage temp.

room temp

Quality Level

100

Catégories apparentées

Application

Indirubin-3′-oxime has been used in the inhibition of glycogen synthase kinase 3 in human monocytic cell line, THP-1.

Biochem/physiol Actions

Indirubin-3′-oxime is a cyclin-dependent kinase inhibitor which functions by competing with ATP for binding to the catalytic subunit; exhibits antiproliferative activity leading to G2/M arrest in many cell lines and G1/S arrest in Jurkat cells.
Indirubin-3′-oxime mediates apoptosis in Jurkat T cells and has anti-tumor functionality. Indirubin-3′-oxime inhibits Y box binding protein 1 (YB1) translocation, contributing to anticancer functionality. Indirubin-3′-oxime decreases expression of estrogen-related receptor γ (ERRγ) and peroxisome proliferator-activated receptor-γ co-activator-1α (PGC1α) in human neuroblastoma, leading to cell cycle arrest and mitochondrial dysfunction.

Features and Benefits

This compound is featured on the CDKs and GSK-3 pages of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Morris M, et al.
The Journal of Biological Chemistry, 289(31), 21584-21590 (2014)
Semi-synthesis of indirubin-3′-oxime from Strobilanthes cusia leaves, its acute and sub-chronic toxicity, in vitro and in vivo antitumor activity in Lewis lung carcinoma bearing mice.
Cuong NM, et al.
Journal of Pharmacognosy and Phytochemistry, 5(4), 205-205 (2016)
Indirubin-3'-oxime induces mitochondrial dysfunction and triggers growth inhibition and cell cycle arrest in human neuroblastoma cells.
Liao XM and Leung KN
Oncology Reports, 29(1), 371-379 (2013)
Mechanism responsible for inhibitory effect of indirubin 3?-oxime on anticancer agent-induced YB-1 nuclear translocation in HepG2 human hepatocellular carcinoma cells.
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Experimental Cell Research, 370(2), 454-460 (2018)
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