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Merck

I117

R(+)-IAA-94

≥98% (HPLC), chloride ion channel inhibitor, solid

Synonyme(s) :

Indanyloxyacetic acid 94, R(+)-Methylindazone, R(+)-[(6,7-Dichloro-2-cyclopentyl-2,3-dihydro-2-methyl-1-oxo-1H-inden-5-yl)-oxy]acetic acid

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C17H18Cl2O4
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
357.23
UNSPSC Code:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
solid
Quality level:
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Nom du produit

R(+)-IAA-94, ≥98% (HPLC), solid

SMILES string

C[C@@]1(Cc2cc(OCC(O)=O)c(Cl)c(Cl)c2C1=O)C3CCCC3

InChI

1S/C17H18Cl2O4/c1-17(10-4-2-3-5-10)7-9-6-11(23-8-12(20)21)14(18)15(19)13(9)16(17)22/h6,10H,2-5,7-8H2,1H3,(H,20,21)/t17-/m1/s1

InChI key

RNOJGTHBMJBOSP-QGZVFWFLSA-N

assay

≥98% (HPLC)

form

solid

optical activity

[α]22/D +36.4°, c = 0.86 in methanol(lit.)

color

white

solubility

H2O: 0.2 mg/mL, 0.1 M NaOH: 2.8 mg/mL, DMSO: >20 mg/mL, ethanol: 20 mg/mL, dilute aqueous acid: insoluble

storage temp.

2-8°C

Quality Level

Catégories apparentées

Application

R(+)-IAA-94 has been used as a chloride ion channel inhibitor to study its effects on grepafloxacin uptake by human mononuclear (THP-1) cells . It has also been used as a chloride ion channel inhibitor to study its effects on moxifloxacin uptake by human mononuclear (THP-1) cells.

Features and Benefits

This compound is featured on the Chloride Channels page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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