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Merck

I5386

Acide indole-3-butyrique

suitable for plant cell culture, BioReagent

Synonyme(s) :

Acide 4-(3-indolyl)butanoïque

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C12H13NO2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
203.24
UNSPSC Code:
10171502
NACRES:
NA.72
PubChem Substance ID:
EC Number:
205-101-5
Beilstein/REAXYS Number:
171120
MDL number:
Form:
solid
Assay:
≥98% (TLC)
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InChI key

JTEDVYBZBROSJT-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C12H13NO2/c14-12(15)7-3-4-9-8-13-11-6-2-1-5-10(9)11/h1-2,5-6,8,13H,3-4,7H2,(H,14,15)

SMILES string

OC(=O)CCCc1c[nH]c2ccccc12

product line

BioReagent

assay

≥98% (TLC)

form

solid

technique(s)

cell culture | plant: suitable

application(s)

agriculture

storage temp.

2-8°C

Quality Level

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Application

Indole-3-butyric acid (IBA) is auxin-family plant hormone (phytohormone). IBA is thought to be a precursor of indole-3-acetic acid (IAA) the most abundant and the basic auxin natively occurring and functioning in plants. IAA generates the majority of auxin effects in intact plants, and is the most potent native auxin.

Preparation Note

pictograms

Skull and crossbones

signalword

Danger

hcodes

Hazard Classifications

Acute Tox. 3 Oral

Classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges


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Shengbin Liu et al.
Plant physiology (2021-10-19)
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Lucia C Strader et al.
Plant physiology, 153(4), 1577-1586 (2010-06-22)
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PloS one, 15(1), e0227994-e0227994 (2020-01-25)
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Differential distribution of the plant hormone auxin within tissues mediates a variety of developmental processes. Cellular auxin levels are determined by metabolic processes including synthesis, degradation, and (de)conjugation, as well as by auxin transport across the plasma membrane. Whereas transport
Lucia C Strader et al.
The Plant cell, 23(3), 984-999 (2011-03-17)
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