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Merck

I6138

Idazoxan hydrochloride

α2-adrenoceptor antagonist

Synonyme(s) :

(±)-2-[1,4-Benzodioxan-2-yl]-2-imidazoline hydrochloride, RX 781094

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C11H12N2O2 · HCl
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
240.69
UNSPSC Code:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77
MDL number:
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Nom du produit

Idazoxan hydrochloride,

SMILES string

Cl.C1CN=C(N1)C2COc3ccccc3O2

InChI

1S/C11H12N2O2.ClH/c1-2-4-9-8(3-1)14-7-10(15-9)11-12-5-6-13-11;/h1-4,10H,5-7H2,(H,12,13);1H

InChI key

MYUBYOVCLMEAOH-UHFFFAOYSA-N

solubility

H2O: 50 mg/mL

Quality Level

Gene Information

Catégories apparentées

Biochem/physiol Actions

α2-adrenoceptor antagonist; I2 imidazoline receptor agonist; I1 imidazoline receptor antagonist. Idazoxan can antagonize various behaviors generated by ethanol in a preclinical setting. It possesses neuroprotective activity against spinal cord injury, resulted due to experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE) in mouse, an animal modal of multiple sclerosis (MS).

Application

Idazoxan hydrochloride has been used to study the efficacy of antidepressant treatments that interact with multiple neurotransmitter systems.

pictograms

Skull and crossbones

signalword

Danger

hcodes

Hazard Classifications

Acute Tox. 3 Oral

Classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


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Vidya Narayanaswami et al.
Molecular imaging, 17, 1536012118792317-1536012118792317 (2018-09-12)
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Idazoxan and 8-OH-DPAT modify the behavioral effects induced by either NA, or 5-HT, or dual NA/5-HT reuptake inhibition in the rat forced swimming test
Reneric, J P, et al.
Neuropsychopharmacology, 24(4), 379-379 (2001)
Kunie Nakajima et al.
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Bioorganic & medicinal chemistry, 20(7), 2259-2265 (2012-03-01)
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