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Merck

I6138

Idazoxan hydrochloride

α2-adrenoceptor antagonist

Synonyme(s) :

(±)-2-[1,4-Benzodioxan-2-yl]-2-imidazoline hydrochloride, RX 781094

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C11H12N2O2 · HCl
Numéro CAS:
79944-56-2
Poids moléculaire :
240.69
UNSPSC Code:
12352200
PubChem Substance ID:
24278493
NACRES:
NA.77
MDL number:
MFCD00069293

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Nom du produit

Idazoxan hydrochloride,

SMILES string

Cl.C1CN=C(N1)C2COc3ccccc3O2

InChI

1S/C11H12N2O2.ClH/c1-2-4-9-8(3-1)14-7-10(15-9)11-12-5-6-13-11;/h1-4,10H,5-7H2,(H,12,13);1H

InChI key

MYUBYOVCLMEAOH-UHFFFAOYSA-N

solubility

H2O: 50 mg/mL

Quality Level

100

Gene Information

human ... ADRA2A(150), ADRA2B(151), ADRA2C(152)

Catégories apparentées

Application

Idazoxan hydrochloride has been used to study the efficacy of antidepressant treatments that interact with multiple neurotransmitter systems.

Biochem/physiol Actions

α2-adrenoceptor antagonist; I2 imidazoline receptor agonist; I1 imidazoline receptor antagonist. Idazoxan can antagonize various behaviors generated by ethanol in a preclinical setting. It possesses neuroprotective activity against spinal cord injury, resulted due to experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE) in mouse, an animal modal of multiple sclerosis (MS).

pictograms

Skull and crossbones
GHS06

signalword

Danger

hcodes

H301

Hazard Classifications

Acute Tox. 3 Oral

Classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCV6984
MKCW0789
MKCW5110
MKCW4070
MKCV4484

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Christopher J Barnum et al.
Pharmacology, biochemistry, and behavior, 100(3), 607-615 (2011-10-08)
While L-3,4-dihydroxyphenylalanine (L-DOPA) remains the standard treatment for Parkinson's disease (PD), long-term efficacy is often compromised by L-DOPA-induced dyskinesia (LID). Recent research suggests that targeting the noradrenergic (NE) system may provide relief from both PD and LID, however, most PD
Sidney P Kuo et al.
Neuron, 71(2), 306-318 (2011-07-28)
Inhibitory interneurons across diverse brain regions commonly exhibit spontaneous spiking activity, even in the absence of external stimuli. It is not well understood how stimulus-evoked inhibition can be distinguished from background inhibition arising from spontaneous firing. We found that noradrenaline
Valerio Mammoli et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 20(7), 2259-2265 (2012-03-01)
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Kunie Nakajima et al.
Pain, 153(5), 990-997 (2012-03-20)
Antidepressants are often used for the treatment of neuropathic pain. Clinical studies suggest that the efficacy of serotonin (5-HT) and noradrenaline (NA) reuptake inhibitors (SNRIs) for neuropathic pain is greater than that of selective 5-HT reuptake inhibitors (SSRIs). In the
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Haass-Koffler C L, et al.
Alcohol, 39(4), 594-602 (2015)
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