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Merck

I7016

H-7 dihydrochloride

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

1-(5-Isoquinolinylsulfonyl)-2-methylpiperazine dihydrochloride, Isoquinoline-5-sulfonic 2-methyl-1-piperazide dihydrochloride

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C14H17N3O2S · 2HCl
Numéro CAS:
108930-17-2
Poids moléculaire :
364.29
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
24278496
MDL number:
MFCD00036961
Beilstein/REAXYS Number:
5840763

Principaux documents

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InChI

1S/C14H17N3O2S.2ClH/c1-11-9-16-7-8-17(11)20(18,19)14-4-2-3-12-10-15-6-5-13(12)14;;/h2-6,10-11,16H,7-9H2,1H3;2*1H

SMILES string

Cl.Cl.CC1CNCCN1S(=O)(=O)c2cccc3cnccc23

InChI key

OARGPFMFRLLKPF-UHFFFAOYSA-N

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

solubility

H2O: 20 mg/mL

storage temp.

2-8°C

Quality Level

200

Gene Information

human ... PRKCA(5578), PRKCB(5579), PRKCD(5580), PRKCE(5581), PRKCG(5582), PRKCH(5583), PRKCI(5584)

Catégories apparentées

General description

H-7 dihydrochloride blocks human immunodeficiency virus (HIV-1) replication in MOLT-4 (clone No. 8) cell line. It increases the secretion of interleukin 1β (IL-1β).

Application

H-7 dihydrochloride has been used to study H-7-induced inhibition of contractility in rat embryo fibroblasts (REF52) cells and acts as a kinase inhibitor.

Biochem/physiol Actions

Inhibitor of cyclic nucleotide dependent protein kinase (PKA) and protein kinase C.

Disclaimer

Light sensitive

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
021K5012
118H5159
105H5805
079H5001
073H5875

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