K4894
Kolliphor P 188
solid
Synonyme(s) :
Poly(éthylene glycol)-blocage-poly(propylène glycol)-blocage-poly(éthylene glycol), Lutrol F68, Poloxamer 188
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agency
USP/NF, meets USP testing specifications
form
solid
mol wt
8.400 g/mol
pH
5.0-7.5(2.5% solution)
application(s)
sample preservation
SMILES string
O2C(C2)C.O1CC1
InChI
1S/C3H6O.C2H4O/c1-3-2-4-3;1-2-3-1/h3H,2H2,1H3;1-2H2
InChI key
RVGRUAULSDPKGF-UHFFFAOYSA-N
General description
Le poloxamère 188 est un copolymère amphiphile non ionique comprenant une chaîne centrale de polyoxypropylène hydrophobe et un polyoxyéthylène hydrophile à chaque extrémité.
Application
Le poloxamère 188 a été utilisé comme supplément dans du milieu F17 pour la culture de cellules HEK293-6E. Il est également entré dans la composition d'un tampon de cytométrie en flux (FACS), comme détergent non ionique protégeant les cellules des dommages hydrodynamiques.
Du poloxamère 188 a été ajouté à la composition d'un milieu essentiel minimum (MEM) / milieu de dissociation cellulaire afin de séparer des cellules tumorales à l'aide de billes magnétiques conjuguées à un anticorps anti-EpCAM.
Biochem/physiol Actions
Le poloxamère 188 a une activité cytoprotectrice, hémorhéologique, anti-inflammatoire et antithrombotique. Il maintient la stabilité de la fonction des barrières membranaires. Le P188 abaisse la tension de surface et réduit l'adhérence cellulaire due aux interactions hydrophobes. Il inhibe également la peroxydation des lipides stimulée par Fe2+ et H2O2.
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Classe de stockage
11 - Combustible Solids
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S Dhara et al.
Nature communications, 12(1), 3044-3044 (2021-05-26)
Unlike other malignancies, therapeutic options in pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) are largely limited to cytotoxic chemotherapy without the benefit of molecular markers predicting response. Here we report tumor-cell-intrinsic chromatin accessibility patterns of treatment-naïve surgically resected PDAC tumors that were subsequently
Antibody humanization by molecular dynamics simulations?in-silico guided selection of critical backmutations
Christian Margretter
Journal of Molecular Recognition (2016)
S Dhara et al.
Nature communications, 12(1), 3044-3044 (2021-05-26)
Unlike other malignancies, therapeutic options in pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) are largely limited to cytotoxic chemotherapy without the benefit of molecular markers predicting response. Here we report tumor-cell-intrinsic chromatin accessibility patterns of treatment-naïve surgically resected PDAC tumors that were subsequently