Accéder au contenu
Merck

L5501

L-Lysine

≥98% (TLC), suitable for ligand binding assays

Synonyme(s) :

Acide (S)-2,6-diaminocaproïque

Se connecter pour consulter les tarifs organisationnels et contractuels.

Sélectionner une taille de conditionnement

Changer de vue

A propos de cet article

Formule linéaire :
H2N(CH2)4CH(NH2)CO2H
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
146.19
NACRES:
NA.26
PubChem Substance ID:
eCl@ss:
32160406
UNSPSC Code:
12352209
EC Number:
200-294-2
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
1722531
Service technique
Besoin d'aide ? Notre équipe de scientifiques expérimentés est là pour vous.
Laissez-nous vous aider


Nom du produit

L-Lysine, ≥98% (TLC)

Quality Level

assay

≥98% (TLC)

form

powder

technique(s)

ligand binding assay: suitable

color

white to off-white

mp

215 °C (dec.) (lit.)

solubility

H2O: soluble

SMILES string

NCCCC[C@H](N)C(O)=O

InChI

1S/C6H14N2O2/c7-4-2-1-3-5(8)6(9)10/h5H,1-4,7-8H2,(H,9,10)/t5-/m0/s1

InChI key

KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N

General description

La L-lysine contient une chaîne latérale basique et est de nature hydrophile. Le groupe amino-N-butyle de la chaîne latérale est protoné au pH physiologique. La dégradation de la L-lysine produit des corps cétoniques. La transamination de la lysine avec l′α-cétoglutarate produit l′acétoacétyl-CoA. La L-lysine sert également de précurseur pour les métabolites secondaires comme les antibiotiques β-lactamines. Il sert aussi de précurseur dans la biosynthèse de l′acide α-aminoadipique.

Application

La L-lysine est un acide α-aminé protéinogène essentiel utilisé dans de nombreuses applications. Il a été utilisé :
  • comme complément des milieux de culture cellulaire
  • comme substrat pour les enzymes telles que la L-lysine oxydase (EC 1.4.3.14)
  • comme constituant des polymères de poly-lysine
  • comme substrat pour les études des mécanismes d′oxydation et de glycation
  • dans la préparation du complexe cobalt-lysine


Still not finding the right product?

Explore all of our products under L-Lysine


Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)



Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents


Contenu apparenté

Product Information Sheet


A L Leitão et al.
Applied microbiology and biotechnology, 56(5-6), 670-675 (2001-10-17)
In beta-lactam producing microorganisms, the first step in the biosynthesis of the beta-lactam ring is the condensation of three amino acid precursors: alpha-aminoadipate, L-cysteine and D-valine. In Nocardia lactamdurans and other cephamycin-producing actinomycetes, alpha-aminoadipate is generated from L-lysine by two
François-Michel Boisvert et al.
Molecular & cellular proteomics : MCP, 11(3), M111-M111 (2011-09-23)
Measuring the properties of endogenous cell proteins, such as expression level, subcellular localization, and turnover rates, on a whole proteome level remains a major challenge in the postgenome era. Quantitative methods for measuring mRNA expression do not reliably predict corresponding
A D Springer et al.
The journal of histochemistry and cytochemistry : official journal of the Histochemistry Society, 30(12), 1235-1242 (1982-12-01)
The introduction of heavy metals directly into living neuronal tissue has received little attention as a method for defining connections in the vertebrate nervous system. Procedures are described for the use of cobaltous-lysine to trace visual pathways with light microscopy.