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Merck

L6152

D-Luciferin

BioXtra, ≥99% (HPLC), powder

Synonyme(s) :

(S)-2-(6-Hydroxy-2-benzothiazolyl)-2-thiazoline-4-carboxylic acid, 4,5-Dihydro-2-(6-hydroxy-2-benzothiazolyl)-4-thiazolecarboxylic acid, Firefly Luciferin

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C11H8N2O3S2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
280.32
NACRES:
NA.32
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352204
EC Number:
219-981-3
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
30484
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Nom du produit

D-Luciferin, synthetic, BioXtra, ≥99% (HPLC)

biological source

synthetic

Quality Level

product line

BioXtra

assay

≥99% (HPLC)

form

powder

solubility

DMSO: 10 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

storage temp.

−20°C

SMILES string

OC(=O)[C@H]1CSC(=N1)c2nc3ccc(O)cc3s2

InChI

1S/C11H8N2O3S2/c14-5-1-2-6-8(3-5)18-10(12-6)9-13-7(4-17-9)11(15)16/h1-3,7,14H,4H2,(H,15,16)/t7-/m1/s1

InChI key

BJGNCJDXODQBOB-SSDOTTSWSA-N

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General description

D-Luciferin is mainly produced in bioluminescent organisms. It has the ability to simply circulate across the blood testis barrier, blood brain barrier and the blood placenta barrier. This small molecule is sensitive to light and oxygen. It is also sensitive to moisture in its powder form.

Application

Substrate for firefly luciferase with a Km of approx 2 μM.
D-Luciferin has been used in the preparation of the reaction mixture for nitric oxide determination by minescence measurement. It has also been used in the preparation of D-luciferin stock solution for luciferin assays.

Other Notes

Highly purified grade with reduced levels of inhibitor relative to L 9504

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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