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Merck

L6292

Lisinopril

≥98% (HPLC), Angiotensin converting enzyme (ACE) inhibitor., solid

Synonyme(s) :

(S)-1-[N2-(1-carboxy-3-phenylpropyl)-lysyl-proline dihydrate, MK-521

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C21H31O5N3 · 2H2O
Numéro CAS:
83915-83-7
Poids moléculaire :
441.52
UNSPSC Code:
12352200
PubChem Substance ID:
329817636
NACRES:
NA.32
MDL number:
MFCD01698825
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
solid
Quality level:
100

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Nom du produit

Lisinopril, ≥98% (HPLC)

SMILES string

[H]O[H].[H]O[H].NCCCC[C@H](N[C@@H](CCc1ccccc1)C(O)=O)C(=O)N2CCC[C@H]2C(O)=O

InChI

1S/C21H31N3O5.2H2O/c22-13-5-4-9-16(19(25)24-14-6-10-18(24)21(28)29)23-17(20(26)27)12-11-15-7-2-1-3-8-15;;/h1-3,7-8,16-18,23H,4-6,9-14,22H2,(H,26,27)(H,28,29);2*1H2/t16-,17-,18-;;/m0../s1

InChI key

CZRQXSDBMCMPNJ-ZUIPZQNBSA-N

assay

≥98% (HPLC)

form

solid

color

white

solubility

H2O: ≥10 mg/mL, DMSO: ~6.5 mg/mL (with heating and sonicating)

storage temp.

2-8°C

Quality Level

100

Gene Information

human ... ACE(1636)

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Application

Lisinopril has been used to study the antifibrotic effect in duchenne muscular dystrophy mice. It has been used to study the changes in renal-structure and -function in TGR(mRen2)27 (transgenic rat harboring the murine Ren-2 gene) rats upon long term darbepoetin α treatment.

Biochem/physiol Actions

Angiotensin converting enzyme (ACE) inhibitor.

Features and Benefits

This compound was developed by Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, U.S.. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

pictograms

Health hazard
GHS08

signalword

Danger

Hazard Classifications

Repr. 1A - STOT RE 2

target_organs

Kidney

Classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Lot/Batch Number
0000443941
0000443941
0000350813
0000350813
0000234768

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