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Merck

L8000

L-Leucine

≥98% (HPLC), suitable for ligand binding assays

Synonyme(s) :

(S)-2-Amino-4-methylpentanoic acid

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About This Item

Formule linéaire :
(CH3)2CHCH2CH(NH2)CO2H
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
131.17
NACRES:
NA.26
PubChem Substance ID:
eCl@ss:
32160406
UNSPSC Code:
12352209
EC Number:
200-522-0
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
1721722

Nom du produit

L-Leucine, reagent grade, ≥98% (HPLC)

InChI key

ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N

InChI

1S/C6H13NO2/c1-4(2)3-5(7)6(8)9/h4-5H,3,7H2,1-2H3,(H,8,9)/t5-/m0/s1

SMILES string

CC(C)C[C@H](N)C(O)=O

grade

reagent grade

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

technique(s)

ligand binding assay: suitable

impurities

isoleucine and methionine, essentially free

color

white to off-white

mp

>300 °C (lit.)

application(s)

peptide synthesis

Quality Level

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Application

L-Leucine has been used as an agonist of mechanistic target of rapamycin (mTOR) to determine whether AMPK/mTOR pathway is involved in berberine-mediated autophagy in J774A.1 cells. It has also been used for the selection of transformed cells.

Biochem/physiol Actions

Leucine is a non-glucogenic, essential amino acid. It is a branched-chain amino acid that is a structural component of proteins. Leucine positively influences insulin release to eliminate toxic sugars out of the blood. The degradation of leucine leads to the formation of ketone bodies.

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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