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Merck

M3763

Adenosine 5′-(α,β-methylene)diphosphate

≥99% (HPLC), synthetic (organic), powder

Synonyme(s) :

α,β-Methyleneadenosine 5′-diphosphate, ADP[α,β-CH2], AMP-CP

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C11H17N5O9P2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
425.23
NACRES:
NA.51
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
41106305
EC Number:
223-194-0
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
633678
Assay:
≥99% (HPLC)
Biological source:
synthetic (organic)
Form:
powder
Solubility:
water: 50 mg/mL, clear, colorless
Storage temp.:
−20°C
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Nom du produit

Adenosine 5′-(α,β-methylene)diphosphate, ADP analog

InChI key

OLCWZBFDIYXLAA-IOSLPCCCSA-N

InChI

1S/C11H17N5O9P2/c12-9-6-10(14-2-13-9)16(3-15-6)11-8(18)7(17)5(25-11)1-24-27(22,23)4-26(19,20)21/h2-3,5,7-8,11,17-18H,1,4H2,(H,22,23)(H2,12,13,14)(H2,19,20,21)/t5-,7-,8-,11-/m1/s1

SMILES string

Nc1ncnc2n(cnc12)[C@@H]3O[C@H](COP(O)(=O)CP(O)(O)=O)[C@@H](O)[C@H]3O

biological source

synthetic (organic)

assay

≥99% (HPLC)

form

powder

solubility

water: 50 mg/mL, clear, colorless

storage temp.

−20°C

Quality Level

Application

Adenosine 5′-(α,β-methylene)diphosphate has been used as a component of culture media, to study its effects as an inhibitor of cluster of differentiation 73 (CD73) and adenosinergic signaling regulation via CD73 or ecto-5′-nucleotidase.

Preparation Note

soluble in water up to Approx. 50 mg/ml with heating

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Ischemia-driven expression of CD73 confers tissue protection during liver ischemia/reperfusion.
Caldwell CC, Lentsch AB.
Gastroenterologie Clinique Et Biologique, 135, 1460-1462 (2008)
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