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Merck

M4139

S-Methylglutathione

>98% (TLC), suitable for cell culture

Synonyme(s) :

L-γ-glutamyl-S-methyl-L-cysteinyl-glycine

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C11H19N3O6S
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
321.35
UNSPSC Code:
12352209
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.26
MDL number:
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Nom du produit

S-Methylglutathione,

SMILES string

CSCC(NC(=O)CCC(N)C(O)=O)C(=O)NCC(O)=O

InChI

1S/C11H19N3O6S/c1-21-5-7(10(18)13-4-9(16)17)14-8(15)3-2-6(12)11(19)20/h6-7H,2-5,12H2,1H3,(H,13,18)(H,14,15)(H,16,17)(H,19,20)

InChI key

QTQDDTSVRVWHMO-UHFFFAOYSA-N

assay

>98% (TLC)

form

powder

technique(s)

cell culture | mammalian: suitable

color

white

storage temp.

2-8°C

Quality Level

General description

Useful as a glyoxylase inhibitor.

Biochem/physiol Actions

S-methylglutathione is a methionine containing peptide and glyoxylase inhibitor.

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Journal of biological inorganic chemistry : JBIC : a publication of the Society of Biological Inorganic Chemistry, 7(3), 225-240 (2002-04-06)
The equilibria in the system V(IV)O(2+)-glutathione in aqueous solution were studied in the pH range 2-11 by a combination of pH-potentiometry and spectroscopy (EPR, visible absorption and circular dichroism). The results of the various methods are consistent and the equilibrium
K S Prabhu et al.
The Biochemical journal, 360(Pt 2), 345-354 (2001-11-22)
A 25 kDa subunit of glutathione S-transferase (GST) from sheep liver microsomes (microsomal GSTA1-1) with a significant selenium-independent glutathione peroxidase activity has been isolated and characterized. Several analytical criteria, including EDTA stripping, protease protection assay and extraction with alkaline Na(2)CO(3)
Alice Rothnie et al.
Molecular pharmacology, 74(6), 1630-1640 (2008-09-05)
Multidrug resistance protein 1 (MRP1/ABCC1) is an ATP-dependent polytopic membrane protein that transports many anticancer drugs and organic anions. Its transport mechanism is multifaceted, especially with respect to the participation of GSH. For example, vincristine is cotransported with GSH, estrone
K Ohta et al.
Biochimica et biophysica acta, 1117(2), 136-142 (1992-09-15)
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A M Caccuri et al.
The Italian journal of biochemistry, 40(5), 304-311 (1991-09-01)
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