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Merck

M4139

S-Methylglutathione

>98% (TLC), suitable for cell culture

Synonyme(s) :

L-γ-glutamyl-S-methyl-L-cysteinyl-glycine

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C11H19N3O6S
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
321.35
UNSPSC Code:
12352209
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.26
MDL number:
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Nom du produit

S-Methylglutathione,

SMILES string

CSCC(NC(=O)CCC(N)C(O)=O)C(=O)NCC(O)=O

InChI

1S/C11H19N3O6S/c1-21-5-7(10(18)13-4-9(16)17)14-8(15)3-2-6(12)11(19)20/h6-7H,2-5,12H2,1H3,(H,13,18)(H,14,15)(H,16,17)(H,19,20)

InChI key

QTQDDTSVRVWHMO-UHFFFAOYSA-N

assay

>98% (TLC)

form

powder

technique(s)

cell culture | mammalian: suitable

color

white

storage temp.

2-8°C

Quality Level

General description

Useful as a glyoxylase inhibitor.

Biochem/physiol Actions

S-methylglutathione is a methionine containing peptide and glyoxylase inhibitor.

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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J D Piganelli et al.
Diabetes, 47(8), 1212-1218 (1998-08-14)
IDDM results from the destruction of pancreatic beta-cells by autoreactive T-cells that appear to avoid deletion early in development, possibly due to improper interaction with antigen-presenting cells (APCs) resident in the thymus or periphery. In the nonobese diabetic (NOD) mouse
Michel Cailleret et al.
Circulation, 109(3), 406-411 (2004-01-21)
The negative effect of tumor necrosis factor-alpha (TNF-alpha) on heart contraction, which is mediated by sphingosine, is a major component in heart failure. Because the cellular level of glutathione may limit sphingosine production via the inhibition of the Mg-dependent neutral
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The journal of physical chemistry. B, 117(8), 2359-2368 (2013-01-26)
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M Müller et al.
Archives of toxicology, 74(12), 760-767 (2001-04-18)
Glutathione-S-transferase T1 (GSTT1-1) is a major isoenzyme for the biotransformation of halomethanes. The enzyme activity is located, among other places, in human liver and erythrocytes and is subject to a genetic polymorphism. Metabolism of the halomethanes via GSTT1-1 yields S-methylglutathione
M F Phillips et al.
The Biochemical journal, 294 ( Pt 1), 57-62 (1993-08-15)
Mouse liver glutathione S-transferase YfYf (Pi class) reacts with [14C]ethacrynic acid to form a covalent adduct with a stoichiometry of 1 mol per mol of subunit. Proteolytic digestion of the enzyme-[14C]ethacrynic acid adduct with V8 protease produced an 11 kDa

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