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Merck

M5661

Magnesium acetate tetrahydrate

Molecular Biology, ≥99%

Synonyme(s) :

Acetic acid magnesium salt

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A propos de cet article

Formule linéaire :
(CH3COO)2Mg · 4H2O
Numéro CAS:
16674-78-5
Poids moléculaire :
214.45
NACRES:
NA.31
PubChem Substance ID:
24897033
eCl@ss:
39021909
UNSPSC Code:
12352302
EC Number:
205-554-9
MDL number:
MFCD00149214
Beilstein/REAXYS Number:
3730605

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InChI key

XKPKPGCRSHFTKM-UHFFFAOYSA-L

InChI

1S/2C2H4O2.Mg.4H2O/c2*1-2(3)4;;;;;/h2*1H3,(H,3,4);;4*1H2/q;;+2;;;;/p-2

SMILES string

O.O.O.O.CC(=O)O[Mg]OC(C)=O

grade

Molecular Biology

assay

≥99%

form

solid

mp

72-75 °C (lit.)

solubility

1% acetic acid: 100 mg/mL, clear, colorless

anion traces

chloride (Cl-): ≤0.001%, sulfate (SO42-): ≤0.005%

cation traces

Ba: ≤0.001%, Fe: ≤5 ppm, K: ≤0.005%, Na: ≤0.005%, heavy metals (as Pb): ≤5 ppm

foreign activity

DNase, RNase and protease, none detected

Quality Level

200

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General description

Magnesium acetate tetrahydrate serves as a precursor for the generation of magnesium oxide and magnesium-containing oxides in the forms of thin-film, rode, and porous particles with a high specific surface area.

Application

Magnesium acetate tetrahydrate has been used:
  • as a precursor in the synthesis of MgCrMnO4 using a sol-gel method
  • as a component of stock solution, buffer 1, buffer 2 and buffer 3 for microsome extraction
  • as a precursor in the synthesis of MgCr2-xMnxO4 spinels using aqueous sol-gel reaction

Classe de stockage

13 - Non Combustible Solids

wgk

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Lot/Batch Number
0000515206
0000515205
0000515206
0000515205
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