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Merck

M8410

Huile minérale

light oil, (neat)

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About This Item

Numéro CAS:
UNSPSC Code:
12352207
NACRES:
NA.75
EC Number:
232-455-8
MDL number:

Nom du produit

Huile minérale, light oil, (neat)

format

neat

Quality Level

InChI key

AEOVEGJBKQQFOP-DDVLFWKVSA-L

sterility

non-sterile

form

light oil

storage condition

protect from light

refractive index

n20/D 1.467 (lit.)

density

0.84 g/mL at 25 °C (lit.)

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Analysis Note

Cette substance est testée en recouvrement de cultures embryonnaires en microgouttes. (Toutes les substances testées sur embryons sont testées sur des embryons de souris.) Des hybrides BCF1 × BDF1 sont généralement utilisés. Cette huile permet surtout d'éviter l'évaporation du milieu, notamment lors de la manipulation des embryons1. Le protocole est le suivant : Des embryons unicellulaires (BCF1 × BDF1) sont mis en culture dans trois microgouttes de milieu HTF (fluide tubaire humain) testé sur embryons supplémenté avec 0,4 % de sérum albumine bovine. Pour que le test soit valide, au moins 70 % des embryons unicellulaires témoins doivent atteindre le stade blastocystaire dans les 96 heures. Pour que le produit soit commercialisable, au moins 80 % des embryons unicellulaires témoins doivent atteindre le stade blastocystaire dans les 96 heures avec la substance testée.

Application

L'huile minérale est utilisée pour recouvrir des cultures embryonnaires en microgouttes.

Disclaimer

Ce produit n'est pas stérile. L'huile minérale est difficile à stériliser, hormis par filtration fine de l'huile chauffée. Des antibiotiques sont censés être ajoutés au milieu de culture cellulaire. Si ce n'est pas le cas, utiliser le produit réf. M5310, car il est stérilisé par filtration.

Classe de stockage

10 - Combustible liquids

wgk

WGK 1

flash_point_f

No data available

flash_point_c

No data available

ppe

Eyeshields, Gloves


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TIE: A Method to Electroporate Long DNA Templates into Preimplantation Embryos for CRISPR-Cas9 Gene Editing
Bagheri H, et al.
The CRISPR journal, 1(3), 223-229 (2018)
Minoru Kubo et al.
Nucleic acids research, 47(9), 4539-4553 (2019-03-16)
Next-generation sequencing technologies have made it possible to carry out transcriptome analysis at the single-cell level. Single-cell RNA-sequencing (scRNA-seq) data provide insights into cellular dynamics, including intercellular heterogeneity as well as inter- and intra-cellular fluctuations in gene expression that cannot
Insulin and branched-chain amino acid depletion during mouse preimplantation embryo culture programmes body weight gain and raised blood pressure during early postnatal life
Velazquez M
Biochimica et Biophysica Acta (BBA)-Molecular Basis of Disease, 1864(2), 590-600 (2018)
Production of a gonadotropin-releasing hormone 2 receptor knockdown (GNRHR2 KD) swine line
Desaulniers AT, et al.
Transgenic research, 26(4), 567-575 (2017)
Tiffany Leidy-Davis et al.
Scientific reports, 8(1), 15028-15028 (2018-10-12)
Here, we describe an expansion of the typical DNA size limitations associated with CRISPR knock-in technology, more specifically, the physical extent to which mouse genomic DNA can be replaced with donor (in this case, human) DNA at an orthologous locus

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