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Merck

M9948

Mirin

≥98% (HPLC), Mre11–Rad50–Nbs1 complex inhibitor, powder

Synonyme(s) :

5-(4-Hydroxybenzylidene)-2-iminothiazolidin-4-one

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C10H8N2O2S
Numéro CAS:
299953-00-7
Poids moléculaire :
220.25
UNSPSC Code:
12352200
PubChem Substance ID:
329818100
NACRES:
NA.77
MDL number:
MFCD05885480

Nom du produit

Mirin, ≥98% (HPLC), powder

SMILES string

NC1=NC(=O)C(\S1)=C\c2ccc(O)cc2

InChI

1S/C10H8N2O2S/c11-10-12-9(14)8(15-10)5-6-1-3-7(13)4-2-6/h1-5,13H,(H2,11,12,14)/b8-5-

InChI key

YBHQCJILTOVLHD-YVMONPNESA-N

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

storage condition

desiccated

color

red to orange

solubility

DMSO: >10 mg/mL

storage temp.

2-8°C

Quality Level

100

Gene Information

human ... MRE11A(4361)

Catégories apparentées

Biochem/physiol Actions

Mirin is an inhibitor of the Mre11-Rad50-Nbs1 complex. It disrupts nuclease activity of Mre11 and thus, the ability to repair DNA double strand breaks.
Mirin is an inhibitor of the Mre11–Rad50–Nbs1 complex.
Mirin causes cell cycle arrest at G1 phase. Mirin sensitizes virus to antiviral polyamides (AVP). In human papilloma virus (HPV) episomes, mirin promotes damage by forming double stranded DNA breaks. It aids in reducing the inhibitory concentration (IC50s) of AVP.

Application

Mirin has been used:
  • as a small molecule inhibitor of meiotic recombination 11 (MRE11), in the pre-treatment of HCT116 wildtype cells before irradiation
  • as Mre11 inhibitior in BSC-1 cells infected with simian virus 40
  • in the pre-treatment of W12E cells for quantification of human papilloma virus (HPV) episome levels and to potentiate the effect of polyamide-25 (PA-25)

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

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WGK 3

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Not applicable

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Not applicable

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
0000499327
0000499326
0000499326
0000499327
0000398409

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DNA damage repair genes controlling human papillomavirus (HPV) episome levels under conditions of stability and extreme instability
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Antiviral Research, 152(4), 68-75 (2018)
AKT overactivation can suppress DNA repair via p70S6 kinase-dependent downregulation of MRE11
Piscitello D, et al.
Oncogene, 37(4), 427-427 (2018)
Atsushi Shibata et al.
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