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Merck

N0786

β-Nicotinamide adenine dinucleotide, reduced disodium salt

~98%, pkg of 1 mg (per vial)

Synonyme(s) :

β-DPNH, β-NADH, Coenzyme I reduced disodium salt, Diphosphopyridine nucleotide reduced disodium salt

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C21H27N7Na2O14P2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
709.40
UNSPSC Code:
41106305
NACRES:
NA.51
PubChem Substance ID:
EC Number:
210-123-3
Beilstein/REAXYS Number:
5230241
MDL number:
Form:
powder
Assay:
~98%
Solubility:
10 mM NaOH: 0.1 mg/mL, clear, colorless
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Nom du produit

β-Nicotinamide adenine dinucleotide, reduced disodium salt, ~98%, pkg of 1 mg (per vial)

Quality Level

InChI key

QRGNQKGQENGQSE-QUWMEQBESA-L

InChI

1S/C21H29N7O14P2.2Na/c22-17-12-19(25-7-24-17)28(8-26-12)21-16(32)14(30)11(41-21)6-39-44(36,37)42-43(34,35)38-5-10-13(29)15(31)20(40-10)27-3-1-2-9(4-27)18(23)33;;/h1,3-4,7-8,10-11,13-16,20-21,29-32H,2,5-6H2,(H2,23,33)(H,34,35)(H,36,37)(H2,22,24,25);;/q;2*+1/p-2/t10-,11+,13-,14+,15-,16+,20-,21+;;/m0../s1

SMILES string

[Na+].[Na+].NC(=O)C1=CN(C=CC1)[C@H]2O[C@@H](COP([O-])(=O)OP([O-])(=O)OC[C@H]3O[C@H]([C@H](O)[C@@H]3O)n4cnc5c(N)ncnc45)[C@H](O)[C@@H]2O

assay

~98%

form

powder

packaging

pkg of 1 mg (per vial)

solubility

10 mM NaOH: 0.1 mg/mL, clear, colorless

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Other Notes

This is the common form of NADH; do not confuse with α-NADH.
Packaged based on NADH content as determined by UV-Vis.

Application

β-Nicotinamide adenine dinucleotide, reduced disodium salt has been used in the preparation of standard curve.

Biochem/physiol Actions

β-Nicotinamide adenine dinucleotide (β-NADH) reduced form is an essential cofactor in all the living organisms. β-NADH functions as a hydride donor in biochemical redox reactions.
Electron donor

Preparation Note

Solutions should be prepared fresh and used promptly.

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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The biosynthesis of nicotinamide adenine dinucleotides in bacteria
Begley TP, et al.
Vitamins and Hormones, 61, 103-119 (2001)
Milk composition and health status from mammary gland quarters adjacent to glands affected with naturally occurring clinical mastitis
Paixao MG, et al.
Journal of Dairy Science, 100(9), 7522-7533 (2017)
Hening Lin
Organic & biomolecular chemistry, 5(16), 2541-2554 (2007-11-21)
ADP-ribosylation using nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+) is an important type of enzymatic reaction that affects many biological processes. A brief introductory review is given here to various ADP-ribosyltransferases, including poly(ADP-ribose) polymerase (PARPs), mono(ADP-ribosyl)-transferases (ARTs), NAD(+)-dependent deacetylases (sirtuins), tRNA 2'-phosphotransferases, and
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ADP-ribosylation is a covalent post-translational protein modification catalyzed by ADP-ribosyltransferases and is involved in important processes such as cell cycle regulation, DNA damage response, replication or transcription. Histones are ADP-ribosylated by ADP-ribosyltransferase diphtheria toxin-like 1 at specific amino acid residues
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