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Merck

N1016

Nimesulide

Synonyme(s) :

N-(4-Nitro-2-phenoxyphenyl)methanesulfonamide

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C13H12N2O5S
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
308.31
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352200
EC Number:
257-431-4
MDL number:
Assay:
≥98% (TLC)
Form:
powder
Quality level:
Service technique
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Quality Level

biological source

synthetic (organic)

assay

≥98% (TLC)

form

powder

solubility

ethanol: 50 mg/mL

storage temp.

2-8°C

SMILES string

CS(NC1=C(OC2=CC=CC=C2)C=C([N+]([O-])=O)C=C1)(=O)=O

InChI

1S/C13H12N2O5S/c1-21(18,19)14-12-8-7-10(15(16)17)9-13(12)20-11-5-3-2-4-6-11/h2-9,14H,1H3

InChI key

HYWYRSMBCFDLJT-UHFFFAOYSA-N

Gene Information

General description

Nimesulide, a nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID) belongs to the sulfonanilide class.

Application

Nimesulide has been used as a component in the reaction mixture to determine the activity of cyclooxygenase (COX) in spleen of chickens.

Biochem/physiol Actions

Highly selective cyclooxygenase-2 inhibitor.
Nimesulide can be used as a substitute to other nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) to treat pain and inflammation of osteoarthritis for a short period. It can perform anti-inflammatory, analgesic and antipyretic activities.


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pictograms

Skull and crossbones

signalword

Danger

hcodes

Hazard Classifications

Acute Tox. 3 Oral

Classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves



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Nimesulide
Davis R and Brogden R N
Drugs, 48(3), 431-454 (1994)
Effects of dietary fish oil on NF
Yang X, et al.
The Journal of animal ecology, 20(3), 206-223 (2011)
Brijesh Kumar Singh et al.
PloS one, 7(4), e34200-e34200 (2012-04-18)
Nimesulide, an anti-inflammatory and analgesic drug, is reported to cause severe hepatotoxicity. In this study, molecular mechanisms involved in deranged oxidant-antioxidant homeostasis and mitochondrial dysfunction during nimesulide-induced hepatotoxicity and its attenuation by plant derived terpenes, camphene and geraniol has been