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Merck

N1537

NU7026

≥98% (HPLC), solid

Synonyme(s) :

2-(Morpholin-4-yl)-benzo[h]chromen-4-one

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C17H15NO3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
281.31
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352200
MDL number:
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Nom du produit

NU7026, ≥98% (HPLC), solid

InChI

1S/C17H15NO3/c19-15-11-16(18-7-9-20-10-8-18)21-17-13-4-2-1-3-12(13)5-6-14(15)17/h1-6,11H,7-10H2

SMILES string

O=C1C=C(Oc2c1ccc3ccccc23)N4CCOCC4

InChI key

KKTZALUTXUZPSN-UHFFFAOYSA-N

assay

≥98% (HPLC)

form

solid

color

tan

solubility

DMSO: soluble 3 mg/mL at 60 °C
H2O: insoluble

shipped in

wet ice

storage temp.

2-8°C

Quality Level

Catégories apparentées

Application

NU7026 has been used:
  • as a DNA-dependent protein kinase (DNA-PK) inhibitor, to pre-treat colon cancer cell
  • in kinase inhibitor experiments for treating zygotes with visible pronuclei post 20 h-human chorionic gonadotropin (hCG)
  • to determine its influence on cytotoxicity of dibenzo[def,p]chrysene on HepG2 cells

Potent, ATP-competitive. IC50 = 0.23 μM. Selectivity over other PI3K-related kinases (IC50 = 13 μM for PI3K and >100 μM for ATM and ATR).

Biochem/physiol Actions

Cell permeable, small molecule benzochromenone inhibitor of DNA-PK (DNA dependent protein kinase).

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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The influence of ATM, ATR, DNA-PK inhibitors on the cytotoxic and genotoxic effects of dibenzo [def, p] chrysene on human hepatocellular cancer cell line HepG2
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