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Merck

N7381

β-Nicotinamide-adénine-dinucléotide hydrate

greener alternative

Grade AA-1

Synonyme(s) :

β-DPN, β-NAD, Coenzyme 1, Cozymase, DPN, Diphosphopyridine nucléotide, NAD, Nadide

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C21H27N7O14P2 · xH2O
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
663.43 (anhydrous basis)
UNSPSC Code:
41106305
eCl@ss:
39200202
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.55
MDL number:
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Nom du produit

β-Nicotinamide-adénine-dinucléotide hydrate, Grade AA-1

SMILES string

NC1=NC=NC2=C1N=CN2.O[C@@H]3[C@@H](COP(O)(OP(OC[C@@H](O4)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H]4[N+]5=CC=CC(C(N)=O)=C5)([O-])=O)=O)OC[C@@H]3O

InChI

1S/C21H27N7O14P2/c22-17-12-19(25-7-24-17)28(8-26-12)21-16(32)14(30)11(41-21)6-39-44(36,37)42-43(34,35)38-5-10-13(29)15(31)20(40-10)27-3-1-2-9(4-27)18(23)33/h1-4,7-8,10-11,13-16,20-21,29-32H,5-6H2,(H5-,22,23,24,25,33,34,35,36,37)/t10-,11-,13-,14-,15-,16-,20-,21-/m1/s1

InChI key

BAWFJGJZGIEFAR-NNYOXOHSSA-N

biological source

yeast

type

Grade AA-1

form

powder

IVD

not for in vitro diagnostic use

Quality Level

greener alternative product characteristics

Waste Prevention
Catalysis
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

color

white to off-white

greener alternative category

storage temp.

−20°C

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Application

βLe β-nicotinamide adénine dinucléotide hydraté a été utilisé comme supplément dans des géloses chocolat pour la croissance de Haemophilus influenzae.

Biochem/physiol Actions

βLe β-nicotinamide adénine dinucléotide (β-NAD) est un transporteur d′électrons et un cofacteur fortement impliqué dans les processus d′oxydo-réduction catalysés par voie enzymatique et dans de nombreux processus génétiques. Le NAD évolue en boucle entre une forme oxydée (NAD+) et une forme réduite (NADH) pour maintenir l′équilibre redox nécessaire à une croissance cellulaire en continu. Le NAD participe également au catabolisme microbien. βLe β-NAD sert de substrat à diverses enzymes dans plusieurs processus cellulaires.
Accepteur d'électrons

General description

βLe β-nicotinamide adénine dinucléotide (β-NAD) est une biomolécule omniprésente contenant un acide adénylique et un groupement nicotinamide-5′-ribonucléotide reliés ensemble par un fragment pyrophosphate. Dans les complexes de NAD+, les interactions enzyme-cofacteur sont largement conservées.
We are committed to bringing you Greener Alternative Products that adhere to one or more of the 12 Principles of Green Chemistry. Beta-Nicotinamide adenine dinucleotide is a bio-derived redox cofactor that works together with enzymes as part of a biocatalyst system. It can be efficiently recycled in many reactions, enabling selective oxidations while reducing waste and supporting greener, more sustainable chemical processes. Click here for more information.

Other Notes

Il s′agit de la forme courante du NAD.

Packaging

Produit conditionné en fonction du poids solide.

Preparation Note

Produit obtenu par fermentation.

pictograms

Health hazard

signalword

Warning

hcodes

Hazard Classifications

STOT SE 2

target_organs

Eyes,Central nervous system

Classe de stockage

13 - Non Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


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Iron-binding proteins in sputum of chronic bronchitis patients with Haemophilus influenzae infections
Vogel L, et al.
The European Respiratory Journal, 10(10), 2327-2333 (1997)
Extracellular beta-nicotinamide adenine dinucleotide (beta-NAD) promotes the endothelial cell barrier integrity via PKA-and EPAC1/Rac1-dependent actin cytoskeleton rearrangement
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Journal of Cellular Physiology, 223(1), 215-223 (2010)
A Mechanism of Adsorption of beta-Nicotinamide Adenine Dinucleotide on Graphene Sheets: Experiment and Theory
Pumera M, et al.
Chemistry (Weinheim An Der Bergstrasse, Germany), 15(41), 10851-10856 (2009)
Experimental and theoretical electron density studies in large molecules: NAD+, beta-nicotinamide adenine dinucleotide
Guillot B, et al.
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3-Hydroxybenzoate 6-hydroxylase (3HB6H) from Rhodococcus jostii RHA1 is an NADH-specific flavoprotein monooxygenase that catalyzes the para-hydroxylation of 3-hydroxybenzoate (3HB) to form 2,5-dihydroxybenzoate (2,5-DHB). Based on results from stopped-flow spectrophotometry, the reduced enzyme-3HB complex reacts with oxygen to form a C4a-peroxy

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